Наследственные заболевания и синдромы проявляются натальным или неонатальным прорезыванием зубов

Опубликовано: 26.11.2021

Натальное (ребенок рождается с зубами) и неонатальное (в течение первых 30 дней жиз­ни) прорезывание зубов встречаются доволь­но редко. Leung (1986) провел ретроспектив­ное изучение 50892 историй родов в Калгари (провинция Альберта) и обнаружил наталь­ное прорезывание зубов у 15 новорожденных, что соответствует 1:3392. Другое непрямое ис­следование, проведенное Kates, Needleman и Holmes, выявило натальное прорезывание зу­бов у одного из 3667 новорожденных (инфор­мация была собрана об 11000 новорожден­ных). Однако среди 7155 фактически обсле­дованных новорожденных натальное проре­зывание зубов обнаружено у одного из 716.

Zhu и King провели обзор литературы, каса­ющейся натального и неонатального проре­зывания зубов. Они обнаружили, что в 85% случаев натально или неонатально прорезы­вались нижние молочные резцы, а сверх­комплектные зубы составляли лишь неболь­шой процент. Для натальных и неонатальных зубов характерно попарное прорезывание. Натальные и неонатальные моляры встреча­ются довольно редко: Zhu и King наблюдали их лишь в 20 случаях из 1897. Эти авторы так­же установили, что преждевременное прорезывание зубов наблюдается у практически здоровых новорожденных; связь с семейным анамнезом необязательна.

Однако в некоторых случаях наличие на­тальных или неонатальных зубов может быть местным проявлением влияния окружающей среды или симптомом какого-либо синдрома, что подчеркивает важность тщательной диа­гностики данного состояния.

Spouge и Feasby утверждают, что термины «натальные» и «неонатальные» зубы имеют относительно искусственные различия и по­этому подлежат уточнению. Они предложили термины «зрелое» и «незрелое» прорезыва­ние, которые, по их мнению, имеют большую связь с исходами данных состояний.

Раннее прорезывание молочных зубов име­ет семейный характер. Многие родители со­общают, что у них зубы также прорезались раньше срока. Bodenhoff и Gorlin обнаружи­ли, что у 15% детей с натальными или неонатальными зубами имеются родители, братья или сестры либо другие ближайшие родствен­ники с таким же состоянием в анамнезе.

При обнаружении у ребенка описываемой патологии следует провести рентгенологичес­кое исследование, чтобы определить степень развития корня преждевременно прорезав­шегося зуба и его отношения с соседними зу­бами. Рентгеновскую пленку во рту новорож­денного удерживает один из родителей.

Б
ольшинство преждевременно прорезав­шихся зубов (незрелого типа) чрезмерно по­движны из-за несформированных корней. Подвижность некоторых зубов настолько значительна, что может привести к выпаде­нию зуба и его аспирации. В таких случаях показано удаление зуба. Если острый режу­щий край зуба повреждает язык (болезнь Ри­ги—Фиде), этот зуб тоже подлежит удалению.

Zhu и King не смогли обнаружить никаких данных об аспирации натальных или неона­тальных зубов. Удаление такого зуба—технически простая процедура, но она психологически трудна для родителей. После удаления зуба следует провести тщательный кюретаж лунки для удаления всех одонтогенных клеток. За­держка таких клеток может впоследствии при­вести к развитию атипичных зубоподобных структур, которые потребуют дополнительного вмешательства (Nedley, Stanley и Cohen).

Рис. 9.7. А - натальный зуб у трехдневного ново­рожденно-го. Т. к. зуб не был чрезмерно подвиж­ным, его удаление не производилось; Б - через 2 месяца прорезались другие зубы на нижней че­люсти.

Однако зуб предпочтительнее оставить на своем месте и объяснить родителям пациента важность его сохранения и его значение для дальнейшего роста челюсти и нормального прорезывания соседних зубов. В течение до­вольно короткого промежутка времени прорезавшийся зуб стабилизируется, и вскоре появляются другие зубы (рис. 9.7).


Рис. 9.8. А - родители трехнедельного новорожденного были обеспокоены припухлостью тканей у него на альвеолярном отростке нижней челюсти; Б - рентгенограмма выявила, что вскоре прорежутся молочные центральные резцы.

Прорезывание зубов в неонатальный пери­од не представляет серьезной проблемы. Эти зубы обычно удается сохранить, даже, несмот­ря на недоразвитие корней (рис. 9.8 и 9.9).


Рис. 9.9. А - один из нижних молочных резцов прорезался на 4-й неделе жизни ребенка. Зуб был подвижен из-за недоразвития корня, но его не удаляли; Б - преждевременно про­резавшийся центральный резец впоследствии выпал в результате травмы, но остальные резцы сохранились; В - нормальное формирование корня неонатального зуба.

Натальные и неонатальные зубы создают определенные трудности для матери, кормя­щей ребенка грудью. Если кормление такого ребенка болезненно для матери, малышу следует давать сцеженное молоко. Если же мать настаивает на грудном кормлении, ребенка можно приучить «не кусать» грудь. Вероятно, ребенок чувствует, что причиняет боль мате­ри, и старается избежать этого.

Жемчужины Эпштейна (Epstein pearls), узелки Бона, кисты зубной пластинки

Небольшие белые или серовато-белые обра­зования под слизистой оболочкой альвеолярного отростка новорожденного иногда могут быть приняты за натальные зубы. Эти образо­вания обычно увеличиваются в числе и в раз­мерах (рис. 9.10). Лечение не требуется, по­добные образования исчезают самопроиз­вольно через несколько недель после рожде­ния ребенка.


Рис. 9.10. Киста зубной пластинки. Лечение не по­каза-но, подобные повреждения исчезают через несколько недель после рождения ребенка.

Fromm сообщил о наличии кист у 1028 из 1367 новорожденных. Он выделил три типа подобных образований:

1. Жемчужины Эпштейна формируются вдоль срединного нёбного шва и пред­ставляют собой остатки эпителиальной ткани.

2. Узелки Бона наблюдаются на щечных и язычных поверхностях альвеолярного отростка и на нёбе по сторонам от сре­динного шва. Они представляют собой остатки ткани слизистых желез. Гисто­логически отличаются от жемчужин Эпштейна.

3. Кисты зубной пластинки наблюдаются на гребне альвеолярного отростка как верхней, так и нижней челюстей и пред­ставляют собой остатки зубной пластин­ки.

Наличие зуба в ротовой полости к моменту рождения или в течение первых 30 дней жизни — редкость. Такой зуб называют натальным или неонатальным соответственно.

Такое разделение, однако, является временным и искусственным. Существенные клинические выводы могут быть сделаны при дополнительном описании такого зуба как по зрелости или незрелости на основании качества ткани зуба и степени его развития. Hebling и соавт. классифицируют натальный зуб на четыре клинические категории.

Классификация натального зуба по Хеблингу:
1. Скорлуповидная коронка, плохо фиксированная в альвеоле тканями десны, корень отсутствует
2. Плотная коронка, плохо фиксированная в альвеоле тканями десны, корня нет или маленький
3. Прорыв резцового края коронки через ткани десны
4. Отек тканей десны с непрорвавшимся, но пальпируемым зубом

Сообщаемая частота натального и неонатального зуба варьирует; обычно она составляет 1 на 2000-3500. Однако в исследовании 18 155 новорожденных была приведена частота натального и неонатального зуба 1 на 716.

Около 85% натальных и неонатальных зубов являются нижними резцами. Однако имеется сообщение о случае натального зуба в задней части альвеолярного отростка, таким образом, требуется осмотр этой области во время рождения для выявления зуба.

Кроме того, 95% натальных и неонатальных зубов являются нормальным дополнением молочных; это подразумевает, что лишний натальный и неонатальный встречается зуб редко, поэтому его обычно удаляют.

Этиология неонатального зуба у новорожденного:
1. Поверхностное расположение первичных источников зубов.
2. Инфекции у матери и недостаточное питание.
3. Заболевания матери, сопровождающиеся лихорадкой.
4. Воздействие токсинов на мать во время беременности (полихлорированные бифенолы, дибензофуран, дибензо-п-диоксин).
5. Синдромы/заболевания.

Состояния, сопровождающиеся высокой распространенностью натального/неонатального зуба:
- Синдром Эллиса-Ванкревельда
- Синдром Халлермана -Штрейффа
- Краниофациальный синостоз
- Множественная стеакистома
- Врожденная пахионихия
- Синдром Сотоса
- Расщелина неба
- Аномалия Робена

Неонатальный зуб у новорожденного
а - Пациент 1. Нормальный (беззубый) альвеолярный гребень у новорожденного.
б - Пациент 2. Неонатальный зуб #3 по классификации Хеблинга; экстракция не показана.
в - Пациент 3. Неонатальный зуб #2 по классификации Хеблинга; зуб был удален.
г - Пациент 3. Натальный зуб, который был удален путем захвата пальцами руки в перчатке через марлевый тампон.

Клинические проявления неонатального зуба у новорожденного

Существует вариабельность в проявлении натальных и неонатальных зубов. Хотя некоторые имеют нормальные форму и цвет коронки и плотно сидят в альвеолярном отростке, другие имеют вид бесцветных подвижных микрозубов. Последние являются незрелым типом зубов. Лечение пациентов зависит от клинических проявлений.

Клинический осмотр должен включать осмотр зубов, мягких тканей полости рта и других систем органов пациента по органам и системам.
1. Осмотр зубов:
а. Подвижность. Подвижность натального или неонатального зуба более 1 мм обычно является показанием для экстракции.
б. Цвет и форма зуба. Обесцвечивание и патологическая морфология указывают на незрелость натального/неонатального зуба, который обычно требует экстракции.
в. Формирование корня. Этот признак можно оценить с помощью рентгенографии зубов. Однако шатающийся зуб, вероятно, не будет иметь корневых структур и выпадет самостоятельно и рано без риска аспирации.

2. Осмотр мягких тканей:
а. Вентральная поверхность языка. Болезнь Рига-Феда не является болезнью как таковой, а этим термином названа изъязвляющаяся гранулема, формируемая на вентральной поверхности языка. Она возникает вследствие раздражения языка острыми краями резца на нижней челюсти.
б. Ткани десны. Ткани десен, прилежащие к натальному/неонатальному зубу, следует осматривать на наличие воспалительных или гранулематозных поражений, вызванных раздражением острыми шеечными краями незрелого зуба.

3. Общий осмотр. Выше перечислены системные заболевания, сопровождающиеся высокой распространенностью натального/неонатального зуба. Их следует исключить, чтобы удостовериться в том, что они не пропущены.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Последнее обновление: 21.02.2021

У большинства детей первые зубы появляются в 6-8 месяцев. И когда мы видим, что у новорожденного малыша во рту эти «жемчужинки», мы искренне удивляемся. Действительно, так называемые натальные зубы у новорожденных встречаются 1 раз на 2-3 тысячи крошек. Кстати, у девочек подобное явление встречается гораздо чаще, чем у мальчиков.

Натальные зубы – это зубы, которые развиваются у малыша внутриутробно и имеются уже при рождении. Как правило, родители наблюдают во рту у ребенка при рождении два нижних передних зуба. Неонатальные зубы появляются у ребенка в первый месяц жизни.

Историки утверждают, что с натальными зубами родились Наполеон Бонапарт, Людовик XIV, Юлий Цезарь, Шарлемань и другие великие люди.

Опасны ли натальные зубы?

Натальные зубы

В 95% случаев нет. Натальные и неонатальные резцы – это обычные молочные зубы, которые появились у ребенка еще в утробе матери. Главной особенностью таких зубов является то, что выпадают они обычно в 3-4 года.

Однако натальные зубы приносят маме и ребенку массу неудобств. Во-первых, во время кормления мамочка постоянно испытывает боль, ведь малыш неосознанно травмирует ее соски зубами. Во-вторых, резцы повреждают десны, уздечку и язык самого малыша. У крохи появляются во рту трещинки и язвы, малыш мучается, становится капризным, часто плачет. Но, главное, при наличии язвочек во рту ребенок легко может самостоятельно занести инфекцию.

Примерно в 5% случаев натальные зубы бывают добавочными. Эти сверхкомплектные резцы формируются у плода поверх зачатков молочных зубов. А, значит, очень скоро выпадут, оставив место резцам.

Чем отличаются натальные зубы от молочных?

Натальные и неонатальные зубы отличаются меньшим размером, недоразвитым корнем, мягкой эмалью и неполноценной структурой. Эти ранние резцы более чувствительны и очень восприимчивы к разного рода повреждениям. Зубки выпадают быстро еще и из-за того, что слабо удерживаются в челюстной кости. Зачастую эти резцы даже не имеют корней.

Почему появляются натальные зубы?

Большинство стоматологов связывает появление натальных зубов с процессами, которые происходили во время беременности:

несбалансированное питание при вынашивании малыша;

поверхностное нахождение зачатков у плода;

инфекционные заболевания беременной с высокой температурой;

переизбыток кальция и витамина D ;

болезни эндокринной системы;

долгое воздействие токсинов;

прием женщиной запрещенных препаратов в первом триместре беременности;

врожденные патологии плода;

Натальные зубы диагностируются сразу, при рождении ребенка во время осмотра в родильном доме.


Также было зафиксировано, что с натальными зубами рождаются дети, страдающие от следующих патологий:

Синдром Эллиса-Ван Кревельда. Генетическая патология плода, для которой характерна задержка роста, непропорциональная карликовость и аномальный рост всех видов костной ткани.

Синдром Халлермана-Штрайфа. Множество аномалий, появившихся ввиду нарушений висцеральной мезодермы зародыша. Дисморфия челюстно-лицевой части скелета.

Синдром Сотоса. Врожденное, спорадическое заболевание, при котором ребенок очень быстро растет. Для патологии характерно и ускоренное развитие зубов.

Краниофациальный вид синостоза. Преждевременное закрывание черепных швов, деформирование и ограничение объема черепа.

Множественная стеатцистома. Доброкачественное новообразование, для которого характерны множественные кистозные узелки на коже.

Расщелина на небе. Небные части не срастаются, врожденное заболевание.

Врожденная пахионихия. Генетическое заболевание, при котором поражаются ногтевые пластины.

Синдром Робена. Болезнь, для которой характерно недоразвитие нижнечелюстной кости, небные расщелины и западение языка.

Классификация


Натальные и неонатальные зубы были классифицированы Вероникой Хаблинг. Основой зрелости резцов являются качество зубной ткани, а также степени ее развития.

Сегодня существуют четыре категории натальных элементов:

1 категория. Коронка по форме напоминает скорлупу. У зубов отсутствует корень, резцы еле-еле фиксируются деснами.

2 категория. Характерны плотные коронки и очень слабая корневая структура. Зачастую корни у зубов отсутствуют полностью, зуб слабо фиксируется в альвеоле.

3 категория. Резцовый край зуба немного прорывается через десну. Основная часть зуба находится внутри кости челюсти.

4 категория. Зубы хорошо прощупываются, но скрыты отекшими тканями и незаметны глазу.

Диагностика

Как мы уже говорили, диагностика натальных зубов проводится еще при рождении ребенка. Врач проводит полный клинический осмотр состояния малыша, оценивает особенности зубов и определяет причину их появления.

В ходе первичного визуального осмотра педиатр оценивает:

подвижность резцов и их твердость;

анатомию зубов — соответствие формы, цвета и размеров зубов;

наличие корня (по возможности). Если зуб подвижен, скорее всего, его корневая система не развита или развита недостаточно. Скорее всего, в течение нескольких недель он выпадет самостоятельно.

В обязательном порядке врач проводит и обследование мягких тканей:

Осматривает поверхность языка, ткани десен. Педиатр выявляет наличие гранулематозного поражения и воспалений, спровоцированных раздражением от режущего края зуба. При риске занесения инфекции врач советует не сохранять резцы.

Проводит общий осмотр пациента для исключения инфекций и других заболеваний. При необходимости врач назначает пациенту ряд анализов, рекомендует пройти диагностические обследования и получить консультации специалистов.

Показания к удалению натальных зубов

Необычные ранние резцы подлежат удалению, если врач замечает:

Слишком острые края зубов;

Значительную подвижность зубов (отсутствие и недоразвитость корней);

Ослабленную структуру резцов;

Тонкую, обесцвеченную эмаль зубов;

Неправильную форму «жемчужинок».

Если натальные зубы отличаются хотя бы одной из перечисленных выше проблем, они могут травмировать мягкие ткани полости рта и слизистую. Более того, зубы со слабыми корнями в любой момент могут выпасть и провалиться в дыхательные пути, что опасно для жизни малыша.

Сохранение зубов


Чаще всего натальные зубы не несут никаких негативных последствий для ребенка. Малыш просто родился особенным. Если родители и врач решили сохранить резцы, стоит с самого первого дня жизни ребенка быть внимательными к его полости рта.

Ранним зубам, гораздо больше чем молочным, важен тщательный уход и внимание. Ребенка регулярно нужно показывать стоматологу, очищать полость рта от бактерий.

Идеальным средством ухода и способом массажа неокрепших детских десен и, соответственно, натальных зубов, являются влажные салфетки «Асепта Baby », предназначенные детям от 0 до 3 лет. Салфетки-напальчники предупреждают рост бактерий в ротовой полости, уменьшают неприятные ощущения при прорезывании следующих молочных зубов и прекрасно очищают все поверхности полости рта.

Итак, теперь вы знаете, как заботится о малыше, который родился с зубами. Не забывайте, что в народе есть примета: если ребенок появился на свет с резцами, его ждет счастливая, богатая жизнь. Малыш будет расти смелым и сильным, и всегда сможет постоять за себя!

Мнение специалистов

Серия средств АСЕПТА отличается доказанной клинически эффективностью. Результаты исследований зубных паст, салфеток, ополаскивателей, бальзамов и других средств АСЕПТА регулярно публикуются на нашем сайте. Действие выпускаемых средств проверяется в собственной лаборатории в научно-исследовательском центре ВЕРТЕКС. Вся продукция имеет сертификаты соответствия.

Активными компонентами салфеток являются:

  • Ксилит. Очищает от налёта и предупреждает возникновение кариеса.
  • Кальция пантотенат. Способствует формированию прочной зубной эмали
  • Экстракт ромашки, гамамелиса и зеленого чая. Оказывают противовоспалительное действие, способствует снятию отечности и неприятных ощущений при прорезывании зубов.

  • Сертификат соответствия №РОСС RU.АГ81.Н01070;
  • Сертификат соответствия №РОСС KR.АГ81.H01815;
  • Свидетельство о государственной регистрации №RU.47.01.05.014.Е.000002.01.18.

Отчет по определению/подтверждению профилактических свойств зубной пасты «АСЕПТА PLUS» БЕРЕЖНОЕ ОТБЕЛИВАНИЕ»
Автор: врач-исследователь А.А. Леонтьев, зав. кафедрой профилактической стоматологии, д.м.н., профессор С.Б. Улитовский
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, кафедра профилактической стоматологии

Отчет по определению/подтверждению профилактических свойств средств индивидуальной гигиены полости рта «АСЕПТА PLUS» Реминерализация
врач-исследователь А.А. Леонтьев, зав. кафедрой профилактической стоматологии, д.м.н., профессор С.Б. Улитовский
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, кафедра профилактической стоматологии

Клинический опыт применения серии средств «Асепта»
Фукс Елена Ивановна ассистент кафедры терапевтической и детской стоматологии
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РязГМУ Минздравсоцразвития России)

Наследственные заболевания дентина: несовершенный дентиногенез

Несовершенный дентиногенез – одно из самых распространенных наследственных заболеваний. На этапе дифференцировки тканей нарушается формирование дентина. В процесс включается предентинный матрикс, а результатом становится видоизмененный аморфный дентин с переизбытком органических веществ. Патология сопровождается изменениями околопульпарного дентина и морфологии корней. Заболевание различают по типам на 3 категории.

Несовершенный дентиногенез I типа

Патология всегда сочетается с несовершенным остеогенезом. Встречается чаще у мужчин, частота – 1:50 000. Общие клинические признаки могут быть разными в зависимости от типа наследования. Зубы быстро истираются и имеют более интенсивную окраску, иногда поражаются кариесом. В постоянных зубах клиническая картина варьируется. При осмотре заметны луковицеобразная форма зубов и переломы корней.

Диагноз подтверждается на рентгене. На снимке видно истончение кортикального слоя челюсти и крупноячеистое строение губчатого вещества. После прорезывания начинается облитерация корней, которая медленно прогрессирует.

Основные патоморфологические признаки такие:

  • нормальное строение эмали;
  • эмалево-дентинное соединение в виде прямой линии;
  • уменьшение количества дентинных трубочек в околопульповом дентине, их неравномерный диаметр, сужение и облитерация;
  • дефицит минерализации дентина;
  • отсутствие превращения преколлагеновых волокон в коллагеновые.

Несовершенный дентиногенез II типа

Эту патологию называют иначе наследственным опалесцирующим дентином, или «бескоронковыми зубами». Она встречается с частотой 1:8000, развивается по аутосомно-доминантному типу и имеет другое название «синдром Стейнтона-Кандепонта». Как правило, болезнь не сочетается с общими заболеваниями.

Эмаль окрашивается в водянисто-серый, янтарный или пурпурно-голубой цвет, зубы просвечиваются. Иногда коронки приобретают фиолетовый оттенок, имеют форму луковицы. Через 2-4 года после прорезывания зубов эмаль начинает активно скалываться. Окклюзионная поверхность зубов отличается повышенной истираемостью, а обнаженный дентин окрашивается в коричневый цвет.

Среди дополнительных клинических признаков – повышенная электровозбудимость пульпы и возможная задержка резорбции корней временных зубов. У некоторых пациентов наблюдается наоборот ранняя смена молочных зубов на постоянные, а кариес при такой патологии встречается редко.

Рентгенологические признаки:

  • корни могут быть укорочены, с гиперцементозом, с очагами просветления в зоне верхушек;
  • полости зубов уменьшены, каналы узкие или облитерированные, что является следствием прогрессирующей кальцификации;
  • высота коронок снижена из-за быстрого истирания;
  • присутствуют очаги разрежения костной ткани в области верхушек корней.

Патоморфологические особенности:

  • Структура эмали нарушается, ткань истончается, увеличивается количество органических пластинок, заметны участки бесструктурной эмали.
  • В месте эмале-дентинного соединения – прямая линия.
  • Строение дентина неоднородное.
  • Количество трубочек в околопульпарном дентине снижено, они короткие, изогнутые, расширены и группируются по несколько штук.
  • Количество интерглобулярного дентина увеличивается.
  • В дентине сокращается количество минеральных веществ (60 %), при этом увеличивается количество воды (25 %) и органических веществ (15 %).
  • Кристаллы гидроксиапатита замещаются аморфной структурой.
  • Дентинный матрикс имеет атипичное строение, а предентин расширен.
  • Уменьшается количество одонтобластов, изменяется форма клетки и ядра, отсутствуют отростки, а в ряде случаев и сами одонтобласты.
  • В пульпе мало сосудов, но много дентиклов и волокон.
  • Заметны дегенеративные изменения в цементе.

Несовершенный дентиногенез III типа

Лечение несовершенного дентиногенеза

Эта форма встречается редко и считается изолированной наследственной формой «винного» опалесцирующего дентина. При ней коронки зубов приобретают форму колокола. Во временных зубах заметны множественные вскрытия. На рентгене виден контрастный контур зуба с внутренним просветлением. Это объясняется тем, что после образования наружного покровного слоя продукция дентина заканчивается.

Лечение несовершенного дентиногенеза

В отличие от лечения пульпита молочных зубов или кариеса, при таком диагнозе возможна в основном ортопедическая, а не терапевтическая стоматология. Если временные зубы стерлись полностью, изготавливают полные зубные протезы пластиночного типа, которые надеваются поверх корней. С их помощью отслеживают функциональную нагрузку при жевании, а также обеспечивают оптимальные условия для смены прикуса на постоянный. Также протез поддерживает миодинамическое равновесие жевательных мышц, высоту прикуса в начале его формирования и компенсирует эстетические дефекты.

Если зубы стерлись не полностью, изготавливают индивидуальные тонкостенные штампованные коронки, чтобы удержать высоту прикуса. Ими также покрывают постоянные моляры и резцы, которые только прорезались. Эти действия направлены на остановку стирания твердых тканей зуба и повышение высоты прикуса.

Как только постоянные зубы прорезались полностью, временные коронки заменяют на постоянные. Ввиду облитерации корневых каналов изготовление штифтовых конструкций исключено, однако можно применять парапульповые штифты и композитные материалы, чтобы нарастить недостающие ткани перед протезированием.

Передаются ли по наследству «плохие зубы»

Родители, имеющие стоматологические проблемы, волнуются по поводу того, насколько велика вероятность того, что зубные патологии могут передаться детям. Влияет ли на зубы наследственность в той же мере, как на рост, комплекцию, цвет глаз, черты лица? Стоит ли лечить детям плохие зубы, если им по наследству достались неизбежный кариес, некрасивая форма и тёмный цвет эмали? Разбираемся в этих вопросах.

Что передаётся генетически

Большинство заболеваний зубочелюстной системы не имеют 100% генетической зависимости. Однако есть признаки, которые передаются из поколения в поколение и могут в итоге влиять на состояние зубов. К ним относятся:

  • состав, толщина и оттенок эмали;
  • форма зубных единиц;
  • геометрия прикуса;
  • сроки прорезывания молочных и постоянных зубов;
  • состав слюны и микрофлоры полости рта.

Вместе с этими особенностями ребёнок наследует и предрасположенность к определённым патологиям. Но в этом нет фатальности. При разумном грамотном отношении к уходу за полостью рта можно избежать развития того или иного заболевания, вероятность которого предопределена генетически.

Строение зубов

При наличии тонкого слоя эмали на зубах и глубоких фиссур (щелеобразных углублений на жевательной поверхности) возрастает риск раннего кариозного разрушения зубов. Но даже при наследственной слабости эмали её надёжно защитят:

  • тщательный гигиенический уход;
  • проведение реминерализации эмали (насыщения солями кальция и фтора);
  • герметизация фиссур (запечатывание композитным материалом сразу после прорезывания зубов).

В клинике «Шифа» дети всегда могут получить помощь в укреплении твёрдых зубных тканей.

Состав слюны

Жалуясь на плохие зубы, родители зачастую не догадываются, что причиной может быть состав слюны, который предопределяет наследственность. Он может различаться соотношением минеральных и органических компонентов. А это оказывает непосредственное влияние на здоровье зубов.

При пониженном содержании в слюне олигосахаридов увеличивается популяция микроорганизмов, которые оседают на поверхности эмали, создавая предрасположенность к кариесу. Чтобы избежать этого заболевания, надо как минимум дважды в день чистить зубы и применять специальные ополаскиватели.

Повышение в слюне концентрации иммуноглобулинов класса А (IgA), обладающих антибактериальным действием, защищает эмаль от кариесогенных бактерий.

Специалисты клиники «Шифа» помогут подобрать зубную пасту и другие средства по гигиеническому уходу, чтобы создать нужную среду в полости рта. Стоматологи также дадут рекомендации по поводу рациона, снижающего негативное воздействие слюны.

Прикус

Аномальный прикус часто становится причиной:

  • повышенной нагрузки на отдельные зубы, что способствует их быстрому разрушению или повреждению связочного аппарата;
  • скученности зубов, приводящей к воспалению дёсен и кариозному поражению зубов.
  • Наследственный фактор выявляется не более чем в 50% случаев аномального строения зубочелюстной системы. Остальные 50% обусловлены следующими обстоятельствами:
  • искусственное вскармливание;
  • формирование вредных привычек в раннем возрасте (сосание пустышки, пальцев, губы, держание во рту карандашей или ручек);
  • привычка спать в одном положении, особенно подкладывая руку под щеку;
  • неправильная осанка;
  • недостаток в организме кальция и других микроэлементов.

В предупреждении развития патологического прикуса велика роль родителей, которые должны обращать внимание на раннее выявление и устранение провоцирующих факторов.

Важность профилактики

Ребёнок подсознательно перенимает поведение и привычки родителей. Если старшие члены семьи не чистят зубы, неправильно питаются, не занимаются спортом, то зубные болезни подстерегают как взрослых, так и детей. При этом зачастую делается неверный вывод, что «плохие зубы передаются по наследству».

Минерализация зубных тканей продолжается после прорезывания зубов. Любая болезнь, ослабление иммунитета, несбалансированное питание оказывают гораздо большее влияние на твёрдые ткани зубов, чем наследственная предрасположенность.

Родители должны следить за здоровьем детей, обеспечивая им надлежащий уход и предупреждение заболеваний. Это поможет избежать поражения зубов кариесом и развития гипоплазии эмали, уменьшит риск возникновения аномального прикуса.

При плохой наследственности ключевую роль играет своевременная профилактика. Регулярное наблюдение у стоматологов снизит риск развития заболевания зубов и пародонта у детей. Специалисты клиники «Шифа» всегда готовы прийти на помощь. Наши стоматологи регулярно повышают свой профессионализм, проводят диагностику и лечение на современном оборудовании. Это позволяет выявить возможные риски и своевременно их предупредить. Обращайтесь к профессионалам, чтобы зубы вашего ребенка всегда были крепкими и здоровыми!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.