Дифференциация зубов у медведя
Опубликовано: 01.05.2024
Семейство Гиеновые
Череп крупный с мощными гребнями. Лицевой отдел удлиненный, мозговой невелик. Скуловые дуги массивные, широко расставленные в стороны. Крылоклиновидного канала нет. Костные слуховые барабаны сильно вздутые, с внутренней камерой, разделенной перегородкой у земляного волка и неразделенной — у гиен.
Зубная формула:
I 3/3C 1/1 PM 4/3 M 1/1х 2 = 34
| Череп полосатой гиены |
Череп с сильно укороченной лицевой частью, округлый, широкий с мощными и короткими челюстями. Скуловые дуги сильные, широко расставленные. Крылоклиновидного канала нет. Костные слуховые барабаны сильно вздуты, округлой формы, внутри разделены перегородкой.
Зубная формула:
I 3/3C 1/1 PM 3/2 M 1/1х 2 = 30
Череп ластоногих с большим, несколько уплощенным мозговым отделом. Лицевая часть черепа укорочена. Глазницы крупные, незамкнутые. Для большинства характерен узкий межглазничный промежуток и широко расставленные скуловые дуги. Слезная кость у взрослых особей отсутствует. Межтеменной кости нет и у молодых зверей.
Зубная формула:
I 1-3/0-2C 1/1 PM 3-4/3-4 M 0-2/0-1х 2 =36
Семейство Моржовые
Череп очень массивный, примерно одинаковой ширины в мозговом и ростральном отделах (у взрослых животных). Это связано с чрезвычайно сильным развитием верхних клыков, сидящих в глубоких и широких альвеолах. Скуловые кости короткие и высокие. Костные слуховые барабаны уплощены. Имеется крылоклиновидный канал. Заднеглаз-ничные отростки отсутствуют, но предглазничные хорошо выражены. Граница между лобными носовыми костями проходит по прямой линии или лобные кости вдаются выступом между носовыми костями. Сагиттального гребня нет. Половинки нижней челюсти у взрослых особей срастаются между собой.
Зубная формула:
I 1-2/0C 1/1 PM 3-4/3-4 M 0/0х 2 =18-24
Верхние клыки имеют постоянный рост и превратились в огромные бивни, иногда прямые, иногда дугообразно изогнутые. Они достигают в длину у самцов 82 см, а у самок 70 см. Клыки имеют длину примерно 2,5 см у 1-летних моржей, 10 см у 2-летних и 27 см у 5-летних. Первоначально клыки обладают небольшим колпачком эмали, который стирается уже у двухлетнего животного, так что клыки состоят только из тонкого наружного слоя цемента и плотного дентина. Все остальные зубы примерно однотипные, округлые в поперечнике, с низкой коронкой, плоской или слабоконической жевательной поверхностью, приспособленной к дроблению и перетиранию пищи. У взрослых особей коронки зубов обычно сточены почти до края альвеол. Зубы имеют по одному корню.
В черепе крупный (округлый или бочкообразный) мозговой отдел. Лицевая часть относительно короткая и узкая. Для большинства видов характерно очень узкое межглазничное пространство. Заднеглазничные отростки небольшие или их нет вовсе. Костные слуховые барабаны большие. Крылоклиновидного канала нет. Задние отделы носовых костей образуют выступ, расположенный между передними частями лобных костей.
Зубная формула:
I 2-3/1-2 C 1/1 PM +M 5-6/5х 2 =26-36
Коронки коренных зубов обычно с дополнительными боковыми вершинами. Предкоренные (кроме первого) в большинстве случаев, а задне-коренные всегда с двумя корнями
Череп обыкновенного тюленя.
Череп массивный с большим лицевым отделом. Кости могут быть пневматизированы. Орбиты открытые или замкнутые. Носовые кости хорошо развиты, сзади расширены. Этмоидальных отверстий нет.
Зубная формула:
I 0-3/0-3C0- 1/0-1 PM 3-4/3-4M 3/3х 2 =24-34
В черепе сильно увеличен лицевой отдел. Носовые кости длинные и узкие. Орбиты маленькие замкнутые. Заглазничные отростки широкие.
Зубная формула:
I 3/3C0- 1/0-1 PM 3-4/3-4M 3/3х 2 =36-44
В верхней и нижней челюстях (в последней реже) иногда имеются первые предкоренные зубы. Щечные зубы с очень высокими коронками (крайняя степень гипселодонтности) и сложной системой эмалевых петель на жевательной поверхности. Клыки самцов сходны по размерам с резцами, сжатые с боков. У самок клыки маленькие или их нет вовсе. Между резцами и щечными зубами находится диастема.
Имеется тенденция к пневматизации черепных костей. У ряда видов орбита и височная яма черепа отделены друг от друга смыкающимися между собой орбитальными отростками лобной и скуловой костей, у других между этими отростками имеется более или менее широкий промежуток, у третьих, наконец, орбита сзади совсем открытая. Слезная кость хорошо развита. Теменные кости обычно уменьшены в размерах; лобные — крупные. Носовая кость не заходит далеко назад. Крылокли-новидный канал отсутствует.
Зубная формула:
I 0-3/1-3C0- 1/1 PM 2-4/1-4M 3/3х 2 =28-44
Зубная система гетеродонтная и дифиодонтная. Число зубов значительно варьирует. Верхние резцы, клыки и первые предкоренные зубы уменьшены в размерах или отсутствуют. У некоторых видов клыки достигают полного развития или даже гипертрофированы. Щечные зубы тупобугорчатые; у немногих бунодонтные или селенодонтные, обычно гипселодонтные (иногда брахиодонтные).
Семейство Свиные
Для черепа характерна постепенно поднимающаяся спереди назад крыша, сходящаяся под острым углом с затылочным отделом. Спереди череп не расширен. Лобные, теменные и верхнезатылоч'ные кости пневматизированы. Орбита сзади незамкнутая. Слезная кость крупная, обычно с двумя отверстиями слезного канала. Боковая затылочная и чешуйчатые кости прикрывают собой мастоидную, которая снаружи незаметна. Костное небо продолжается кзади от задней границы щечных зубов. Костные слуховые барабаны вздутые, грушевидной формы с многочисленными костными перегородками во внутренней полости. В противоположность другим парнокопытным крыловидная ямка хорошо выражена.
Зубная формула:
I 1-3/2-3C 1/1 PM 3-4/2-4M 3/3х 2 =32-44
В черепе пневматизация костей слабая (отмечается лишь у верхнечелюстной, слезной'и переднего отдела лобной). На наружной поверхности слезной кости обычно располагается предглазничная ямка специфической кожной железы. В слезной кости два (в виде исключения одно) отверстия слезного канала. Сагиттальный гребень не развит. Этмоидальные отверстия большие. У видов, имеющих рога, лобные кости простираются далеко назад и теменные кости сильно уменьшены. Межчелюстная кость относительно невелика. Костные слуховые барабаны маленькие и соединены с черепом неплотно.
Зубная формула:
I 0/3C0- 1/1 PM 3/3M 3/3х 2 =32-44
Череп северного оленя.
В черепе сильно развиты лобные кости. Теменные кости сдвинуты назад. В слезной кости сильно развита лицевая часть с ямкой для предглазничной железы или без нее. Обычно имеется всего одно отверстие слезного канала. Этмоидальные отверстия отсутствуют или развиты слабо. Кости черепа сильно пневматизированы. Межчелюстная кость обычно относительно невелика, верхнечелюстная — очень крупная.
Зубная формула:
I 0/3C0/1 PM2-3/2-3M 3/3х 2 =28-32
Иногда вторые предкоренные в нижней, а изредка и в верхней челюстях не развиваются или рано выпадают. Щечные зубы гипселодонтные и тетраселенодонтные (четырехлунчатые).
Череп легкий с губчатой структурой отдельных костей. Боковые части верхнечелюстных костей имеют отверстия. Резцовые отверстия крупные, овальной формы, вытянутые далеко назад; оканчиваются между щечными зубами. Костное небо короткое, располагается позади широких и длинных резцовых отверстий на уровне IV предкоренного или I коренного зубов. Подглазничное отверстие маленькое. Настоящий крылоклиновидный канал отсутствует. Сочленовная ямка для нижней челюсти вытянута в поперечном направлении. Нижняя челюсть с расширенной угловой частью и удлиненным сочленовным мыщелком. Характерны боковые движения нижней челюсти при пережевывании пищи. Перетирание пищи происходит попеременно, то правым, то левым рядом зубов.
| Рис. 1. Череп беляка — L. timldus снизу и сбоку |
Зубная формула:
I 2/1 C 0/0 PM 3/2 M(2) 3/3= 26-28
В верхней челюсти две пары резцов, причем одна из них располагается позади второй. Передние резцы более крупные, долотовидные, задние мелкие, в сечении округлой или овальной формы. Па наружной поверхности передней пары резцов есть продольная бороздка. Для резцов характерен постоянный рост в течение всей жизни животного. Клыки отсутствуют, между резцами и щечными зубами находится большой промежуток — диастема. Эмаль на фронтальной поверхности передних резцов значительно толще, чем на задней; это обеспечивает неравномерное стачивание зубов, причем их передний край остается всегда острым. У второго (заднего) резца верхней челюсти такого режущего острого края нет. Щечные зубы гипселодоншого типа и у современных видов не имеют корней. Правый и левый ряды верхних щечных зубов расставлены шире, чем нижние. У верхних щечных зубов более высокий наружный край коронки, а у нижних щечных, наоборот, более высокий внутренний край.
Череп удлиненной формы, уплощенный сверху, сильно сжатый в межорбитальной области). Надглазничных отростков нет. Скуловые кости длинные. Небные кости сильно развиты и занимают более половины площади костного неба. Слуховые барабаны с губчатыми стенками.
Зубная формула:
| Череп алтайской пищухи — О. alpina |
I 2/1 C 0/0 PM 3/2 M2/3= 26
Семейство Зайцевые
Череп более или менее выгнут по верхнему профилю и умеренно сжат в межорбитальной области. Есть надглазничные отростки. Боковые стороны верхнечелюстных костей имеют решетчатое строение. Отросток скуловой кости не доходит до слуховых барабанов. Скуловая кость относительно короткая. Стенки костно-слуховых барабанов не губчатые. Костное небо образовано главным образом небными отростками верхнечелюстных костей.
Зубная формула:
I 2/1 C 0/0 PM 3/2 M2-3/3= 26-28
| Бесхвостый кролик — R. diazi и его череп |
Череп образован плотными костями без губчатых участков. Лицевой отдел, как правило, короче мозгового. Глазница открытая, позади соединяется с височной ямкой. Костные слуховые барабаны образованы барабанной костью. Предчелюстные кости имеют отросток, достигающий лобных костей. Сочленовная головка нижней челюсти обычно вытянута в продольном направлении, а сочленовная ямка имеет, соответственно, удлиненную форму, поэтому основное движение нижней челюсти при жевании переднезаднее. Правая и левая половины нижней челюсти соединены между собой подвижно. Клыков нет. Характерна большая диастема между резцами и щечными зубами. Резцы не имеют корней и растут в течение всей жизни животного. Эмаль покрывает только переднюю часть резцов.
Зубная формула:
I 1/1 C 0/0 PM 0-2/0-1 M2-1-3/1-3= 12-22
Череп обыкновенной белки — 5. vulgaris: А — сверху, Б — снизу, В — сбоку, Г — спереди.
Череп мощный, несколько уплощенный сверху. Лицевой отдел укорочен, мозговой сравнительно длинный и узкий. Скуловые дуги сильные, расходятся далеко в стороны. Надглазничных отростков и заглаз-ничных бугров нет. Сагиттальный и лямбдовидпый гребни имеются. Предглазничные отверстия щелевидные. Костные слуховые барабаны небольшие по размерам, тонкостенные. Характерная черта — направленные вверх длинные костные трубки слухового прохода. Только у бобров среди всех грызунов па основной затылочной кости имеется довольно крупное округлое углубление. Нижняя челюсть мощная со слабо развитым угловым отростком, нижний край которого загнут внутрь.
| Череп бобра |
Череп уплощен сверху. Лицевой отдел укороченный, с сильно развитыми гребнями. Мощные скуловые дуги расширены в задней части. Надглазничные отростки небольшие. Костное небо спереди сильно сужено. Костные слуховые барабаны небольшие, толстостенные. В нижней челюсти угловой отдел имеет загнутый наружу нижний край и длинный отогнутый внутрь угловой отросток. Венечный отросток сильно редуцирован, сочленованнын—короткий и массивный.
Гипселодонтные щечные зубы уменьшаются в размерах сзади наперед. Корни их нечетко выражены. Коронки расширенные, с крупными наружными и внутренними складками. Резцы мощные, широкие.
| Череп нутрии |
Семейство Беличьи.
Череп с хорошо развитыми посторбитальными отростками. Костные слуховые барабаны относительно небольшие, округлые по форме. Резцовые отверстия обычно короткие. Межглазничное пространство широкое. Скуловые дуги расставлены сильно или слабо. Костное небо довольно широкое.
Зубная формула:
I 1/1 C 0/0 PM 2(1)/1 M3/3= 22
| Череп сони-полчок |
Мозговой отдел черепа округлый. Сагиттального гребня нет. Ламбдоидальный гребень очень небольшой или его нет вовсе. Надглазничные отростки лобных костей и заглазничные бугры отсутствуют. Межглазничное сужение выражено обычно слабо. Сверху эта часть черепа плоская или имеет незначительные продольные углубления. Скуловые дуги тонкие, нешироко расставленные в стороны. Костные слуховые барабаны большие, тонкостенные. В нижней челюсти угловой отросток, если он имеется, загнут несколько наружу. Сочленованный отросток хорошо развит.
Зубная формула
I 1/1 C 0/0 PM 1/1 M3/3= 20
В черепе, как правило, лицевой отдел несколько укорочен. Подглазничный канал крупный: сквозь него проходит жевательная мышца. Костные слуховые барабаны большие. Нижняя челюсть относительно слабая.
Зубная формула
I 1/1 C 0/0 PM 0(1)/0 M3/3=16-18
| . Череп толстохвостого тушканчика |
В черепе мозговая коробка овальная. Межглазничное сужение выражено слабо. Имеется крупная межтеменная кость. Слезные кости маленькие. Костные слуховые барабаны небольшие, невздутые. Нижняя челюсть слабая, в ней хорошо развит венечный отросток. Подглазничное отверстие большое. Сквозь него проходят жевательная мышца и нерв.
Зубная формула
I 1/1 C 0/0 PM 0(1)/0 M3/3=16-18
| Рис. 146. Луговой полутушканчик и его череп |
Череп удлиненный. Мозговая капсула выпуклая или несколько уплощенная. Лицевой отдел иногда укорочен. Скуловые дуги, как правило, слабые. Подглазничное отверстие несколько вытянуто в высоту, с расширенным верхним отделом, через который проходит часть передней доли жевательной мышцы. Изредка подглазничное отверстие больших размеров, округлое.
Зубная формула
I 1/1 C 0/0 PM 0(1)/0 M3/3=16-17
Череп характерен клиновидными очертаниями. Затылочная область черепа сильно увеличена в размерах и наклонена вперед. Скуловые дуги относительно слабые, широко расставлены. Надглазничных отростков у лобных костей нет. Сагиттальный гребень крупный. Ламбдовидный гребень имеется. Характерно, что скуловая кость не соприкасается со слезной. Подглазничные отверстия крупные. Костные слуховые барабаны небольших размеров, уплощенные. Нижняя челюсть с небольшим угловым отростком. Венечный отросток нижней челюсти широкий, длинный, а сочленованный сильно укорочен. Характерно, что на осевом черепе имеется две сочленовные поверхности для нижней челюсти; на передней из них нижняя челюсть располагается при рытье и грызении, на задней — при жевании и в состоянии покоя.
1. У млекопитающих появляются железы а) копчиковая б) слюнная в) потовые
2. Самая мелкая систематическая единица а) отряд
3. Легкие изменяют свой объем за счет а) мышечных волокон б) эластичных волокон в) изменения объема грудной клетки
4.2 пары резцов на верхней челюсти и копрофагия - признак а) грызунов б) зайцев в) копытных
5. Волосы, когти и ногти - производные а) эпидермиса б) соединительной ткани в) Мышечной
6. Содержат себя в чистоте и не пахнут а) козы б) кошки в) собаки
7. Нечетное число пальцев и копыта - признак а) коров б) ослов в) баранов
8. Детеныши бурых медведей рождаются а) мелкими
6) крупными в) зависит от условий
9.В венах малого круга кровообращения течет кровь
а) артериальная б) венозная в) смешанная
10. Бесшумно ходят а) кошки б) слоны в) и те, и другие
11. Киты могут долго находиться под водой за счет и) миоглобина б) больших легких в) оба ответа верны
12.К отряду хищные относят а) куницу б) крота в) косатку
13. Овцами легко управлять, т. к. они а) послушны, умны в) у них развит стадный инстинкт
14. Свою добычу догоняют, а не скрадывают а) медведи б) лисы в) рыси
15. Если организмы скрещиваются, но не дают плодовитое потомство, то они относятся к а) разным видам б) разным родам в) оба ответа верны
16. Вытянутая морда и недифференцированные зубы у а) муравьеда б) барсука в) крота
17.У всех млекопитающих в правой половине сердца кровь а) артериальная б) венозная в) смешанная
18. Дифференциация зубов характерна для а) всех китов б) ежей в) медведей
19.Эхолокацией пользуются только а) рукокрылые
б) киты в) нет ответа
20.Самозатачивающиеся резцы и развитая слепая кишка - признаки - а) грызунов б) лошадей в) хищных
21. На конечностях ногти, а не когти у а) кошек б) ластоногих в) приматов
22. Наука, изучающая наследование признаков - это
а) экология б) анатомия в) генетика
23.Многокамерный желудок характерен для а) бегемотов в) лошадей в) свиней
24. Тип хордовые включает в себя а) бесчерепных б черепных в) оба ответа верны
25. Уменьшение числа пальцев привело к а) увеличению скорости передвижения б) уменьшению площади опоры в) к тому, и к этому
1. У млекопитающих появляются железы а) копчиковая б) слюнная в) +потовые
2. Самая мелкая систематическая единица а) отряд
3. Легкие изменяют свой объем за счет а) мышечных волокон б) эластичных волокон в) +изменения объема грудной клетки
4.2 пары резцов на верхней челюсти и копрофагия - признак а) +грызунов б) зайцев в) копытных
5. Волосы, когти и ногти - производные а) + эпидермиса б) соединительной ткани в) Мышечной
6. Содержат себя в чистоте и не пахнут а) козы б) +кошки в) собаки
7. Нечетное число пальцев и копыта - признак а) коров б) +ослов в) баранов
8. Детеныши бурых медведей рождаются а) + мелкими
6) крупными в) зависит от условий
9.В венах малого круга кровообращения течет кровь
а) +артериальная б) венозная в) смешанная
10. Бесшумно ходят а) +кошки б) слоны в) и те, и другие
11. Киты могут долго находиться под водой за счет и) миоглобина б) больших легких в) +оба ответа верны
12.К отряду хищные относят а) + куницу б) крота в) косатку
13. Овцами легко управлять, т. к. они а) послушны, умны в) + у них развит стадный инстинкт
14. Свою добычу догоняют, а не скрадывают а) медведи б) +лисы в) рыси
15. Если организмы скрещиваются, но не дают плодовитое потомство, то они относятся к а) +разным видам б) разным родам в) оба ответа верны
16. Вытянутая морда и недифференцированные зубы у а) +муравьеда б) барсука в) крота
17.У всех млекопитающих в правой половине сердца кровь а) артериальная б) +венозная в) смешанная
18. Дифференциация зубов характерна для а) всех китов б) ежей в) +медведей
19.Эхолокацией пользуются только а) +рукокрылые
б) киты в) нет ответа
20.Самозатачивающиеся резцы и развитая слепая кишка - признаки - а) +грызунов б) лошадей в) хищных
21. На конечностях ногти, а не когти у а) кошек б) ластоногих в) +приматов
22. Наука, изучающая наследование признаков - это
а) экология б) анатомия в) +генетика
23.Многокамерный желудок характерен для а) + бегемотов в) лошадей в) свиней
24. Тип хордовые включает в себя а) бесчерепных б черепных в) +оба ответа верны
25. Уменьшение числа пальцев привело к а) увеличению скорости передвижения б) уменьшению площади опоры в) +к тому, и к этому
Бурый медведь (Ursus ursus arctos Linnaeus, 1758) как вид относится к классу млекопитающих (Mammalia), отряду хищных (Carnivora, Bowdich, 1821), семейству медведей (Ursidae Gray, 1825), роду и подроду бурых медведей (Ursus L., 1758). Это самый крупный наземный хищник. Окраска меха у него от соломенно-желтой до типичной бурой и даже почти черной, но, как правило, с бурыми оттенками на отдельных частях тела. Внешне зверь выглядит несколько неуклюжим с горбатой, высоко приподнятой холкой и округло-скошенной задней частью тела.
Неуклюжесть ему придает довольно сильно развитая передняя часть тела: крупная голова, мощная шея и толстые ноги. Однако всякому, кто имел возможность наблюдать медведя в природе, хорошо известны необыкновенная пластика его движений и удивительно тонкое умение пользоваться при добывании пищи лапами: он так аккуратно выкапывает какой-нибудь корешок, что в этом месте остается узкая изящная канавка, сделанная только двумя выдающимися вперед когтями указательного и среднего пальцев передней лапы. Обывателю часто и невдомек, что это копал медведь с огромными широкими лапами.
В то же время можно видеть и целые пласты грубо задранного дерна — здесь медведь охотился на мышей, огромные ямы, выкопанные им на месте сурчиной норы, разрушенные гнилые пни, перевернутые камни и колодины там, где зверь искал насекомых или кладовые бурундука. Вызывает удивление способность медведя почти мгновенно скрываться от опасности в лесной чаще. В то же время он способен бесшумно передвигаться по лесу, скрадывая добычу.
Этот хищник хорошо вооружен: пятипалые конечности имеют невтяжные, крепкие, сжатые с боков серповидные когти, которые на передних ногах намного длиннее. Когти сидят на коротких пальцах, прикрепленных мощными связками к коротким и массивным кисти и стопе. Из-за сильно развитых мышц конечности, особенно передние, обладают удивительной разрушающей способностью: ударом передней лапы медведь способен перебить хребет, вырвать ребра или сломать кости черепа даже такому крупному зверю, как лось. На нижней части лап у медведя есть своеобразные мозолистые образования: плантарная мозоль на передней лапе и пальмарная на зедней. Эти мозоли оставляют на земле следы, непохожие на следы других зверей. Лишь полный оттиск мозоли задней ноги несколько напоминает отпечаток стопы человека.
Бурый медведь — стопоходящее животное, однако при более строгом определении его уместно называть полустопоходящим. Дело в том, что «пятка» медведя — это проксимальный отдел среднего ряда плюсневых костей, а истинная пятка — заплюс-невой отдел костей с пяточной костью — находится под постоянным углом к поверхности земли и практически никогда не отпечатывается в следе; пятка покрыта волосами, а плантарная и пальмарная мозоли — своеобразной твердой кожей, имеющей особую структуру поверхности: она состоит из тонких лепестков ороговевшего многослойного плоского эпителия, разделенных глубокими щелевидными полостями. При ходьбе, ввиду смещения этих лепестков, происходит самоочищение мозоли от грязи. Под этим кожным образованием лежит толстый слой плотной соединительной ткани, под ним — мощная жировая подушка, выполняющая роль тепло изолятор а и амортизатора при ходьбе.
Бурый медведь в известной степени иноходец, при ходьбе в какой-то момент тело его опирается на переднюю и заднюю ноги с одной стороны, и, чтобы удержать равновесие, зверь вынужден значительно отклонять тело в сторону. С этой же целью медведь ставит ноги не прямо, а внутрь, т.е. косолапит. Зажиревший к осени зверь косолапит сильнее, что позволяет ему, опираясь на метакарпальную и метатарзальную части кисти и стопы, выносить точку опоры ближе к оси тела. Наружные поверхности ног при такой ходьбе испытывают большее давление и имеют большую площадь опоры мозолистых образований, в результате чего давление на опорную поверхность распределяется более равномерно. По отпечатку мозолей нетрудно определить, какой ногой, правой или левой, зверь опирался, так как наружная сторона оттиска всегда более длинная и выпуклая.
Аллюры медведя не отличаются многообразием: ходьба, быстрая ходьба, рысь и очень своеобразный галоп, на который зверь срывается сразу с ходьбы. Убегающий зверь кажется особенно неуклюжим: подпрыгивает то одним, то другим боком, несуразно перебирает ногами, и остается только удивляться его скорости при этом. Движение галопом объясняется неравномерной иноходью и большой нагрузкой на сильные передние лапы. В лесной чаще с заломами и неровностями почвы или в горах среди крупноскальных осыпей и крутых стенок именно такое передвижение (с переменой ведущей опоры на разные ноги) наиболее выгодно как в отношении поддержания равновесия, так и для достижения наибольшей скорости.
Голова бурого медведя довольно крупная, тяжелая, с выдающимися скулами, уплощенной и четко очерченной, как бы обрубленной с краев ростральной частью и округлыми, широко расставленными ушами. Маленькие глаза малозаметны и обычно невыразительны, однако в момент атаки взгляд этих глаз с красноватыми белками бывает жестким, колючим.
Зубная формула бурого медведя = 42. У взрослых зверей клыки мощные, у альвеолярного пояска (п = 41) в среднем длиной 23,5 и шириной 15,5 мм, а высотой от пояска до вершины 33,5 мм (max 38, min 30); резцы образуют плотный и несколько выгнутый ряд, иногда вторые, особенно в нижней челюсти, бывают значительно смещены назад из-за сужения лицевой части черепа. Первые 3 предкоренных зуба в обеих челюстях очень мелкие, и у старых особей часто их нет, особенно второго и третьего. Хищнические зубы развиты слабо и имеют овальные бугорки, коренные довольно большие, сглаженные, приспособленные для перетирания растительной пищи.
Волосяной покров очень неоднороден по длине. Существенная разница в длине волос наблюдается в зависимости от возраста и пола зверя, а также от сезона года.
Линяет бурый медведь раз в году. Выпадение пуховых волос начинается с середины мая, наиболее интенсивно оно в первой декаде июня. Со второй половины июля уже начинается рост новых волос (определялось по следам меланина в дерме кожи), интенсивный их рост продолжается до первой половины октября.
Линька начинается с головы, лап, брюха, затем переходит на срединную часть туловища и, наконец, на хребет и огузок. Новые волосы отрастают по всей шкуре довольно равномерно. Добытые в начале августа особи имели интенсивно окрашенные луковицы волос, глубоко сидящие в дерме, по всей площади шкуры, за исключением хребта и огузка. У медведей, добытых в конце августа—первой половине сентября, слабо окрашенные луковицы волос были на голове, шее и передних лапах и интенсивно окрашенные — на всей остальной площади шкуры. В Нечерноземной зоне у медведей волосы полностью отрастают к концу ноября—первой половине декабря, т. е. в то время, когда зверь уже лежит в берлоге.
Половой диморфизм в размерах выражен довольно четко. Сообразуясь с многочисленными измерениями оттисков плантарной мозоли самок, а также основываясь на визуальных наблюдениях и данных добычи, можно утверждать, что размеры подавляющего большинства взрослых самок очень близки к средним аналогичным показателям особей фактической выборки, лишь немногие выходят за крайние пределы среднего значения, однако масса значительно изменяется по сезонам.
Взрослые самцы довольно сильно отличаются от самок по размерам и весовым показателям, но средние размеры и масса самцов больше, чем таковые самок (смотреть статью под номером 1). Наибольшей массы зверь достигает к концу нажировочного периода, сроки которого определяются установлением снежного покрова, а наименьшей — к началу буйной вегетации трав.
В весенний период все медведи независимо от наличия для них кормов теряют жировые згпасы в первый-второй месяцы после выхода из берлоги. При этом масса их может стабилизироваться и даже возрастать, особенно у молодых зверей, холостых самок и самок с лончаками. Жировые запасы, поддающиеся грубой дифференциации при добыче зверя, могут составлять до 30% его массы.
Бурые медведи из разных регионов различаются размерами черепов. Отдельные морфометрические и краниометрические показатели бурых медведей приведены на примере популяции Центрально-лесного заповедника.
Интенсивный рост зверей продолжается до пятилетнего возраста, затем у самок прекращается, а у самцов резко замедляется.
Окраска меха довольно разнообразна у зверей даже одной популяции. Полового диморфизма в окраске нет, но возрастной достаточно хорошо выражен и заключается в осветлении концов направляющих и остевых волос у многих медведей в возрасте 1,5—3 лет — это так называемые серебристые медведи. Из 12 особей в возрасте до 3,5 лет осветленные концы направляющих и остевых волос имели 8.
Окраска меха неоднородна. Посветление отдельных частей тела вызывается рыжим окрасом волос, но обычно хорошо выражена зональность в окраске ввиду их потемнения ближе к основанию. У молодых медведей часто можно наблюдать в области шеи различные по площади белые пятна: от широкого ошейника, опоясывающего всю шею, до нескольких пучков белых волос. В одном помете могут быть медвежата с различными по очертаниям и площади белыми пятнами. В возрасте старше 3 лет белый цвет в области шеи меняется на светло-бурый, темно-ржавый, площадь пятна значительно уменьшается, а у отдельных особей пятно совсем исчезает.
Географическая изменчивость окраски выражена в некотором посветлении или, наоборот, потемнении меха у подавляющего большинства особей в пределах конкретного региона. На Кавказе и в Средней Азии обитают медведи с более светлым мехом, а в центральных районах европейской части, в Сибири и на Дальнем Востоке темнее окрашенные. Различия в окраске могут также зависеть от физико-географических условий даже в пределах одного региона. Так, на Урале наиболее темная окраска наблюдалась у «хребтового» медведя и более светлая у «низинного». Но везде в пределах ареала встречаются как светлые, так и темные особи. Есть сообщение и о медведе-альбиносе.
В период с 1970 по 1985 г. в Калининской обл. мы наблюдали 53 взрослых медведя с расстояния, позволяющего определить окраску шерсти на отдельных частях их тела. Наиболее темными у зверей были передние и задние ноги, задняя часть спины, иногда и холка, более светлыми — область шеи, особенно нижняя ее часть, лопатки, холка. Брюхо может быть как более темным по сравнению с боками, так и одинакового с ними цвета. Нами были выделены три основные хорошо различимые по окраске группы зверей, указанные ниже. Абсолютно черных зверей мы не встречали.
К группам 2А и ЗА отнесены бурые и светло-бурые особи, имеющие хорошо выраженные отличительные признаки, которые могут иметь значение для специалистов, работающих в определенном районе, но никак не позволяют выделять этих особей в самостоятельную группу, Встречались также мелкие более или менее темные серебристые особи, выделяемые А. Н. Кудактиным в самостоятельную группу. Мы, однако, воздерживаемся от обособления этих особей в какую-либо группу по той причине, что из 12 осмотренных нами медведей в возрасте 2—3 лет 8 имели более или менее темную общую окраску с очень светлыми окончаниями остевых и направляющих волос, что и делало их «серебристыми». В более старшем возрасте этот цвет меняется на постоянный (это мы наблюдали в вольерах), отвечающий цвету одной из указанных нами групп. Вызывает настороженность тот факт, что на Кавказе в группу серебристых попадают мелкие и средние по размерам особи, что как раз и соответствует размерам зверей в возрасте 2—3 лет: самки в этом возрасте достигают массы 60— 80, а самцы 70—100 кг. Даже % при наличии в популяции специальной группы «темно-серебристых» медведей нет никаких гарантий того, что к этой группе не будут отнесены молодые особи, окраска которых изменится в последующем на постоянную.
Длина волос зависит от топографии их произрастания на шкуре медведя, а также от его возраста и пола. Наиболее быстро волосы отрастают у зверей в возрасте до 4 лет и у самок. У самцов старше 8 лет направляющие и остевые волосы становятся более грубыми и часто бывают меньшей длины, чему зверей в возрасте до 5—6 лет, у нас нет сомнения в том, что группировка бурого медведя в районе Центральнолесного заповедника состоит из особей, имеющих разную степень родственных связей ввиду явно выраженной оседлости. В продолжение многих лет мы наблюдали одних и тех же хорошо различимых по внешним признакам и характеру поведения самцов-производителей (доминантных) в определенных — «своих» угодьях. В урочище Шевацы, например, обитал самец со светлыми головой и холкой («соломенная голова»). До 1985 г. он отграничивал во время гона себе территорию, которую четко контролировал. В этом урочище в разные годы мы трижды видели самку с медвежатами очень разной окраски. Самка была темно-бурой, а медвежата у нее в трех пометах (2 + 2 + 3)1 были темного окраса, лишь один из них (во втором помете) имел отличительный признак — такой же светлый окрас головы, как у самца. Сомнений в том, что указанные самец и самка объединялись в период гона, у нас не возникало. В годы, когда медведица не имела медвежат, она до самой осени держалась в указанном урочище и нередко выходила кормиться на овсяное поле вместе с самцом. Звери эти подходили друг к другу и вели себя мирно, но выходили на кормовую площадку из разных мест и уходили тоже каждый в свою сторону.
На протяжении многих лет мы наблюдали разных по окраске медведей в одних и тех же местах. Нам представляется, что пользоваться окрасом шерсти как таксоном для выявления принадлежности зверя определенной популяции следует очень осторожно, тем более что типы окраса бурого медведя центральных районов практически совпадают с таковыми зверей этого вида в других регионах с той лишь разницей, что для бурого медведя, обитающего на Кавказе, например, характерны более светлые тона, а в Восточной Сибири — более темные. Однако не вызывает сомнения возможность выделения фенотипических признаков у медведей, характеризующих региональную принадлежность на основании окраса шерсти, но для этого, вероятно, нужны большие выборки особей. В районе проведенных нами исследований мы не регистрировали мелких особей в возрасте старше 5 лет: такие медведи независимо от пола в осейний период имели массу более 100 кг. В этой связи все наблюдаемые нами мелкие по размерам особи с «серебристым окрасом относились к молодым, у которых цвет шерсти изменяется позже. Таких медведей мы исключали из регистрации при определении их цветовой принадлежности.
(материал собран из нескольких энциклопедий и книг о медведях)
Медведи (медвежьи) — семейство млекопитающих отряда хищных.
Длина тела 1,5 – 3 м, весят 60 – 1 000 кг. Голова крупная, глаза небольшие. Имеют очень короткий хвост, незаметный в меху. Исключение составляет большая панда, чей хвост длиннее, чем у прочих медведей и хорошо заметен снаружи.
У медведей неважное зрение, но отличное обоняние и слух. Лапы сильные, пятипалые, с большими невтяжными когтями. Когти управляются мощными мышцами, что позволяет медведям взбираться на деревья, а также рыть землю и разрывать добычу. У большой панды на передних лапах имеется дополнительный, шестой «палец» — вырост лучевой сезамовидной кости, покрытый кожей.
Окрас медведей бывает различным. Полярные медведи – белые; обитающие в тропиках или же субтропиках – черные; гризли может быть серебристым и различных оттенков коричневого цвета. Встречаются бурые, черные, с белым пятном на груди, на носу и на морде. Бывают медведи блондины и даже голубовато-серые, серебристые, блестяще — синие и серебристо-черные.
Все медведи довольно хорошо лазают, плавают, быстро бегают, могут стоять и проходить короткие расстояния на задних лапах. Походка у медведя шаркающая, стопоходящая.
Держатся по одиночке, за исключением пар в период ухаживания и самок с молодняком. Также собираются временными группами на кормных местах, — например, на реках во время хода лосося.
Охотятся вечером или на рассвете. Медведи всеядны. Однако некоторые виды предпочитают растительную пищу, другие — животную. Например, Белый медведь питается почти исключительно мясом млекопитающих, а Губач и Бируанг разоряют муравейники и термитники, Большие панды специализированы на поедании побегов бамбука. Но все без исключения любят разные корешки, ягоды, грибы, орехи, а также насекомых и их личинок, мед, рыбу, и падаль.
На зиму медведь строит себе берлогу и впадает в спячку. Поскольку в этот период года его пища в природе отсутствует, а запасов медведь не делает, то спячка - единственный шанс на выживание.
Готовясь к спячке, медведь интенсивно питается и накапливает запасы жира. Будить медведя во время спячки опасно - разъяренный Медведь Шатун может напасть на человека или просто погибнуть от голода.
Во время спячки медведь сосёт лапу, чтобы увлажнить пересохшую кожу на ступнях и снять ороговевшие участки.
В период спячки у медведицы рождаются крохотные, слепые малыши, которые питаются её молоком.
Белые медведи, как правило, в зимнюю спячку не впадают, поскольку тюлени, главная их пища, не зависит от сезона. К этой необходимости прибегают только беременные самки и те, которые выкармливают детёнышей. Остальные медведи тоже могут погрузиться в зимний сон, но не каждый год и совсем ненадолго.
Продолжительность жизни медведей до 25 — 40 лет, а в неволе - свыше 45 лет.
Существует всего 8 современных видов медведей:
1. Большая Панда
2. Белый медведь
3. Очковый медведь
4. Медведь Губач(тропический)
5. Гималайский медведь(белогрудый)
6. Бурый медведь (Европейский, Сирийский, Апеннинский, Гималайский, Тибетский, Японский, Гобийский)
+ Гризли (серебристый) - ранее гризли выделяли в отдельный вид, а не в подвид бурого медведя. В настоящий момент статус гризли (вид или подвид) оспаривается.
+Кадьяк*
7. Малайский медведь (солнечный или бируанг)
8. Барибал (черный)
+ Кермодский
+ Ледовый (голубой мишка)
7 видов медведей обитает в Северном полушарии, и лишь очковый медведь — в Южной Америке. В России обитает 3 вида - белый, бурый и гималайский.
Численность медведей сокращается. 5 видов и 5 подвидов в Красной книге Международного союза охраны природы и природных ресурсов (МСОП).
•Малайский медведь строит на деревьях подобие гнезда.
•Белый медведь – самый крупный зверь среди хищников. Длина самцов до 280 см, высота – до 150 см, вес – до 800 кг.
•В печени белого медведя так много витамина А, что если съесть даже небольшой кусочек, можно тяжело отравится
•Гималайский медведь в зоопарках обычно развлекается тем, что танцует и машет лапами. Так эти медведи сами научились выпрашивать лакомство у посетителей – булки, яблоки, печенье. На груди у таких медведей белое пятно в виде ласточки.
•Солнечный медведь - самый мелкий представитель семейства: длинна тела колеблется от 120 см до 150см, вес от 27 до 65 кг (ростом с собаку)
•Медведь-губач – небольшой тропический медведь. Из-за вытянутой губы этот медведь выглядит комично – кажется, что он строит рожицы человеку. Благодаря большим и длинным губам медведь умеет добывать термитов, выдувая их из жилища.
•Самый быстрый способ определить намерения медведей - наблюдение за шерстью на загривке.
•У медведей-сладкоежек, как у людей, портятся зубы.
•Медведи, единственные из всех известных животных, умеют перебрасываться между собой предметами.
•Скорость бега медведя гризли составляет до 60 км/ч, что равно средней скорости, которую может развить скаковая лошадь.
•Все полярные медведи — левши.
•У медведей существуют так называемые "медвежьи деревья". Они обычно располагаются в различных далеко отстоящих друг от друга местах леса. Распространенное поверье гласит, будто бы такие деревья служат у них своеобразное доской объявлений.
•Кожа полярных медведей черная, а мех бесцветный и состоит из полых трубочек. Медведь выглядит белым, потому что неровная внутренняя поверхность трубочек дробит свет и отражает его под различными углами, что и создает видимость белого цвета. В жарких странах в неволе белый медведь может вообще позеленеть, если в щетинках начнут расти водоросли. Если на полярного медведя побрызгать антисептиком, его мех станет пурпурным
•Полярные медведи - отличные пловцы. Они могут проплыть более 60 миль без отдыха. Они способны выпрыгнуть из воды на 2,.4 м, чтобы поймать тюленя.
•Кермодские медведи имеют белый или кремовый цвет меха, поскольку особи с белым мехом менее заметны для рыбы, поэтому лучше её ловят, что подтверждено экспериментально.
•Медведь губач имеет самый длинный мех, а солнечный медведь самый короткий мех, что позволяет спокойно переносить жару лесов юго-Восточной Азии.
•Определить возраст медведя можно по количеству колец на срезе его коренного зуба (делается это под микроскопом)
•Медведи имеют два слоя шерсти. Короткий (подшерсток) для сохранения тепла. Длинный слой защищает от воды.
•Медведи очень умные животные, отдельные особи научились закатывать камни в медвежьи капканы для их отключения, что позволяет безопасно съесть приманку
•У медведей кривые ноги. Это дает им лучшее сцепление и баланс.
•У солнечного медведя самые длинные когти среди всех медведей. Они также имеют самый длинный язык, который может достигать 10 дюймов в длину
•Нормальный пульс медведя 40 ударов в минуту. Когда медведь впадает в спячку, пульс снижается до 8 ударов в минуту.
•Медведи употребляют в пищу практически все, в том числе известны случае поедания медведями кресел снегоходов, моторного масла, и резиновых сапог, а барибалы часто заходят в города и роются в мусорных контейнерах.
•Обоняние медведя примерно в 100 раз сильнее, чем у человека. Полярные медведи могут учуять запах на расстоянии до 32 км. Также они чувствуют запах мертвого тюленя под 3 метровым слоем снега и льда.
•В 2004 году, в Сиэтле, штат Вашингтон был найден черный медведь без сознания. Вокруг него были десятки открытых пивных банок. Хотя выбор у медведя был достаточно широкий, он выпил только один сорт пива.
•Белые медведи - единственный вид медведей, который является морским млекопитающим
•В 2008 году, один канадец был атакован медведем-гризли. Он выжил, притворяясь мертвым. Медведь в итоге потерял интерес и ушел
•Медведи рождаются без меха. Только белые медведи и гигантские панды, рождаются с тонким белым мехом.
•Как и люди, все медведи кроме панд ходят, помещая полностью ступню на землю. Другие большие животные — включая собак, лошадей, и даже слонов — идут только на пальцах ног.
•Медведи являются единственными хищниками, которые регулярно едят и мясо, и растения. По этой причине, они имеют разные зубы, специально для мяса и растительной пищи.
•Во время спячки, медведь не ходит в туалет.
•Новорожденный бурый медведь может весить менее одного фунта. В зрелом возрасте его вес увеличивается в 1 000 раз. Если бы люди росли как медведи, то во взрослом возрасте они бы весили более 6 000 кг
•Медведи хорошо поддаются дрессировке.
•Азиатский черный медведь имеет самые большие уши среди всех медведей.
МЕДВЕЖЬИ (Ursidae), семейство крупных, коренастых, покрытых густой шерстью хищных млекопитающих, с сильными лапами и очень коротким хвостом, удлиненной головой, маленькими глазами и небольшими закругленными ушами. Клыки большие, остроконечные, но коренные зубы довольно широкие и плоские с бугристой или «морщинистой» жевательной поверхностью. Они специализированы не столько для перегрызания мяса, сколько для дробления растительной пищи. Губы могут вытягиваться вперед трубкой. На ногах пять пальцев. Медведи, как и человек, относятся к стопоходящим видам, т.е. опираются при ходьбе на всю подошву вместе с пяткой. Когти длинные и не втягивающиеся. У большинства современных видов диплоидное число хромосом 74; у очкового медведя (Tremarctos ornatus) их 52, а у гигантской панды (Ailuropoda melanoleuca) – 42.
Таксономия.
Семейство медвежьих входит в отряд хищных (Carnivora) и разделяется на 4 подсемейства, одно из которых, Agriotheriinae, объединяет виды, вымершие в плейстоцене. Подсемейство пандовых (Ailuropodinae), включающее большую панду (бамбукового медведя) из Китая, долгое время вызывало споры среди систематиков: некоторые из них относили его к семейству енотовых (Procyonidae), а другие считали особым семейством Ailuropodidae. Однако более детальное изучение анатомических признаков, а также данных палеонтологии и молекулярного анализа позволило все же отнести большую панду к медвежьим. См. также ПАНДЫ.
В таком объеме семейство состоит из пяти современных родов и восьми видов. Единственный вид подсемейства Tremarctinae обитает в Южной Америке; подсемейство Ursinae с 3 родами и 6 видами распространено в Северной Америке, Азии и Европе. В Африке в настоящее время медведей нет, хотя представители вымершего подсемейства Agriotheriinae когда-то жили на юге этого континента, а один из подвидов бурого медведя, Ursus arctos crowtheri, водился на горном массиве Атлас в Марокко и Алжире до начала 19 в., пока не был полностью истреблен.
Размеры.
Самый мелкий медведь – малайский (Helarctos malayanus), а самый крупный – аляскинский бурый (U. a. middendorffi) и белый (U. maritimus). Общая длина первого вида может быть ок. 1 м при высоте в холке менее 68 см (когда зверь стоит на четырех лапах) и массе ок. 27 кг. Аляскинский бурый медведь – самый крупный наземный хищник. Его длина достигает 2,25 м (по неподтверженным данным – 2,8 м), высота в холке 1,3 м, а масса 770 кг. Стоя на задних ногах, он может дотянуться до предметов, находящихся на высоте 4,5 м. Белые медведи бывают длиной до 2,5 м при высоте в холке до 1,6 м и массе более 770 кг.
Размножение и продолжительность жизни.
Медведица приносит потомство раз в два-три года. Брачный сезон в большинстве случаев длится с конца весны до начала лета (с июня до начала июля в Северном полушарии), хотя бурый медведь может начать спариваться и в апреле, а белый, вероятно, даже в феврале. Беременность у белого медведя в среднем продолжается 240 дней (195–265), у гризли – 208 дней (180–250), а у черного медведя – 200–210 дней.
Однако истинный срок развития эмбриона короче, поскольку он у медведей не сразу имплантируется в стенку матки, а спустя значительный срок – вплоть до 6 мес, а возможно, и больше. Развитие эмбриона приостанавливается, затем, после имплантации, оно быстро завершается. У черного медведя эмбрион, зачатый во время июньского спаривания, иногда имплантируется только в ноябре.
В Северном полушарии большинство медвежат рождаются в январе или феврале, хотя у белых медведей они могут появляться на свет в конце ноября, а у бурых медведей в Гималаях – только в мае. Медведица приносит от 1 до 5 детенышей в помете, причем в первый раз обычно рождается один медвежонок, а затем чаще бывают двойни. Детеныши рождаются слепыми (глаза открываются примерно через 4 нед), беззубыми, почти голыми и беспомощными. По сравнению с родителями они очень мелкие и весят от 227 до 453 г.
Обычно медвежата остаются с матерью до ее следующей беременности, т.е. примерно полтора года, но иногда уходят от нее после первой же осени или, наоборот, задерживаются на все второе лето и дольше. Половая зрелость наступает в возрасте от 2,5 до 4 лет или даже к 6 годам, но размножаться медведи, особенно самцы, могут начать и намного позже. Максимальные размеры достигаются через несколько лет после завершения полового созревания. В природе медведи живут до 15–30 лет, причем 20-летний зверь считается уже старым. В неволе продолжительность их жизни бывает гораздо больше; известен бурый медведь, доживший до 47 лет.
Зимний сон.
Некоторые виды медведей, особенно те, что обитают в областях с суровыми зимами, проводят самую холодную часть года, погрузившись в глубокий сон в берлоге. Беременные самки рожают там медвежат, однако самцы и небеременные могут вообще не прекращать зимой активности, оставаясь «шатунами».
Зимний сон медведей – не настоящая спячка, так как метаболические процессы в организме не замедляются, и зверя легко разбудить. В настоящую спячку впадает, например, американский суслик Spermophilus parryii. В активном состоянии температура его тела близка к 38° С, а во время зимовки опускается почти до 0° С. У впавшего в зимний сон черного медведя температура тела, летом равная примерно 38° С, снижается до 34–31° С.
Эволюция.
В отряде хищных медвежьи – самая молодая группа, обособившаяся от древних волчьих в позднем миоцене, ок. 10 млн. лет назад или немного раньше. Первые медведи были во многом похожи на волков.
Современный род Ursus, известный с позднего плиоцена в Европе и Азии (примерно 3 млн. лет назад), вскоре после этого достиг Северной Америки. Первые его представители были небольшими, величиной с современного малайского медведя, но в плейстоценовую эпоху появились и виды-гиганты. Самый крупный из них – пещерный медведь (U. spalaeus), живший в Европе, соперничал по своим габаритам с бурым аляскинским; ему почти не уступали первые бурые медведи (U. arctos), появившиеся в Китае ок. 400 000 лет назад.
В Европе найдены остатки сотен тысяч пещерных медведей. Самая удивительная находка сделана в Драконовых пещерах в Австрии: здесь обнаружены кости приблизительно 30 000 этих животных. Многие кости принадлежат неполовозрелым, больным или старым особям, которые в течение столетий погибали здесь во время зимней спячки. Возможно, причиной тому было ослабление организма в предшествовавший летний период из-за болезни, старости или недостатка корма.
Европейский пещерный медведь вымер примерно 12 000 лет назад. Хотя люди и охотились на него, вряд ли именно это привело к исчезновению вида. Возможно, решающим фактором здесь оказалась конкуренция с бурым медведем.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ВИДОВ
Очковый медведь
(Tremarctos ornatus) – единственный представитель семейства в Южной Америке. Он обитает в основном в прохладных лесах западного макросклона Анд от запада Венесуэлы и Колумбии и, возможно, юга Панамы до запада Боливии. Косматый мех черного или черновато-бурого цвета, с белесыми или желтоватыми отметинами на морде, где они окружают глаза наподобие очков, а также на горле и груди, где образуется узор в виде кольца неправильной формы. Впрочем, эти пятна очень изменчивы, а у некоторых особей вообще отсутствуют. В длину очковый медведь достигает 1,8 м (плюс 7 cм хвост) при высоте в холке до 76 см и массе 140 кг. Зверь в основном растительноядный, предпочитает листья, молодые побеги, плоды и корни растений.
Малайский медведь
(Helarctos malayanus), или бируанг, обитает в тропических и субтропических лесах предгорий и гор Юго-Восточной Азии. Он распространен от северо-востока Индии (Ассам) и, возможно, южной и центральной части Китая (Сычуань) через Мьянму, Таиланд, Лаос, Камбоджу и Малайзию до Индонезии (Суматра и Борнео). У него короткий гладкий черный мех, который обычно переходит в светло-бурый на ногах и в белесый или оранжево-желтый на морде; на груди – большое беловатое или оранжево-желтое пятно в виде подковы. Эта отметина, напоминающая по форме и цвету восходящее солнце, объясняет латинское название рода, означающее «солнечный медведь». Самый мелкий представитель семейства, он достигает в длину 1,4 м (плюс 5 см хвост) при высоте в холке 70 см и массе чуть более 100 кг. Питается ящерицами и другими мелкими позвоночными, насекомыми и плодами; очень любит мед.
Медведь-губач,
или «медведь-ленивец», называемый так за медлительную походку; латинское название (Melursus ursinus) указывает на любовь к меду (meli). Обитает губач в тропических и субтропических лесах Индии и Шри-Ланки. У него длинный и лохматый мех, особенно на плечах, в основном черный, но часто с примесью серых, коричневых или рыжеватых волос. Иногда они преобладают, и встречаются губачи рыжие или рыжевато-бурые. Морда серая или желтоватая. Когти белесые. На груди отчетливое беловатое, желтоватое или рыжевато-бурое пятно, похожее на букву V или Y. Медведь-губач, подобно муравьеду, в ходе эволюции специализировался на питании колониальными насекомыми. Его губы и морда почти голые и очень подвижные, а ноздри могут произвольно закрываться. Зубы мелкие, причем два центральных верхних резца отсутствуют, создавая проход, продолжающий «трубку» из вытянутых подвижных губ, необходимую при добывании, например, термитов. Вскрыв термитник своими мощными когтями, медведь закрывает ноздри, чтобы в них не попала пыль, и громко втягивает губами воздух, высасывая из гнезда насекомых. Губач достигает в длину 1,8 м (плюс 12 см хвост) при высоте в холке 91,5 см и массе ок. 135 кг.
Белогрудый медведь.
Белогрудого медведя (Ursus thibetanus), называемого также гималайским, иногда выделяют в отдельный род Selenarctos, что означает «лунный медведь». Он обитает в холмовых и горных лесах и кустарниках и распространен от Ирана через Афганистан, Пакистан и Гималаи на севере Индии до Кореи и Японии. На севере ареал захватывает также северо-восток Китая (Манчжурию) и Приморский край России, а на юге доходит до севера Вьетнама и островов Хайнань и Тайвань. Мех обычно черный, но встречаются также особи буроватого или рыжеватого цвета. Вдобавок к белесым отметинам, обычным на морде и подбородке, на груди всегда есть белое пятно в виде буквы V; оно напоминает полумесяц, и именно из-за него медведя называют лунным. Зверь достигает в длину 1,6 м (плюс 10 см хвост), высоты в холке примерно 75 см и массы ок. 120 кг. Его рацион в основном вегетарианский.
Черный медведь.
Населяющий большую часть лесной зоны Северной Америки черный медведь, или барибал (Ursus americanus), распространен от севера Аляски через всю Канаду до Лабрадора и Ньюфаундленда, а на юге доходит до центральных штатов Мексики (Наярит и Тамаулипас). Иногда его выделяют в отдельный род Euarctos. Мех обычно блестящий черный, буроватый на морде и с маленьким белым пятном на груди, однако известны и другие варианты окраски. Самые обычные из них – оттенки бурого; рыжевато-бурые барибалы характерны для запада США. Бывает, что в одном помете встречаются и черные и бурые медвежата. Иные варианты окраски: голубая, точнее, иссиня-черная, с буроватой мордой, и белая или желтовато-белая, с карими глазами. Голубая форма, встречающаяся в районе залива Якутат и гор Святого Ильи на юго-востоке Аляски, известна под названием «ледниковый медведь». Белый барибал, которого называют еще кермодским или островным белым медведем, встречается у центрального побережья Британской Колумбии на острове Грибл.
Зверь достигает в длину примерно 1,8 м (плюс 15 см хвост) при высоте в холке ок. 102 см и массе обычно 90–135 кг, хотя некоторые особи весят до 270 кг.
Бурый медведь.
Широко распространенный некогда в Северном полушарии бурый медведь (Ursus arctos) был обычен по всей Европе, достигая северо-запада Африки, а через Сибирь и Китай доходя до Японии. В Северную Америку он попал из Азии через Берингов перешеек, возможно, ок. 40 000 лет назад и широко расселился в западной части континента от Аляски до севера Мексики. Сегодня, оставаясь довольно обычным видом в Скандинавии, России, Сирии, местами в Китае, на Аляске и северо-западе Канады, он истреблен на большой части прежнего ареала. В Европе сохранились преимущественно разобщенные популяции в Пиренеях, Альпах, центральной части Италии и Карпатах. В Японии зверь еще встречается на острове Хоккайдо.
Когда-то считалось, что группа бурых медведей весьма неоднородна. Только в Северной Америке ее разделяли примерно на 80 самостоятельных видов. Сегодня, хотя популяционные различия существуют и всеми признаются, им не придают столь важного значения, и всех бурых медведей объединяют в один широко распространенный вид с множеством географических рас или подвидов. Таковы, например, гризли (U. a. horribilis) и аляскинский бурый медведь (U. a. middendorffi), когда-то выделявшиеся в отдельные виды (на подвидовой ранг таксона указывает третье слово в латинском названии). Американские бурые медведи, распространенные некогда от Аляски до Техаса и севера Мексики, в настоящее время водятся только на Аляске, западе Канады (Юкон, запад Северо-Западных территорий и Альберты, Британская Колумбия), в Айдахо, Монтане и Вайоминге. Калифорнийский гризли, изображенный на флаге Калифорнии, вымер примерно в 1925.
Цвет меха у бурого медведя варьирует от кремово-белого через различные оттенки бурого до синеватого и почти смолисто-черного. В Европе обычна бурая форма. В Северной Америке встречаются все варианты, от желтоватого до почти черного. Волосы, особенно на спине, могут быть на конце белыми, создавая впечатление серого или седого оттенка. Такая шуба типична не только для американского гризли, но и бурого медведя в горах Тянь-Шаня. Целиком седовато-белый волос встречается у бурых медведей в Гималаях, а бледный рыжевато-бурый – в Сирии.
В пределах ареала размеры зверя варьируют. Гризли достигают в длину 2,1 м при высоте в холке более 1 м и массе до 385 кг. Длина европейского бурого медведя обычно 1,25–2,0 м при высоте в холке ок. 1 м и массе от 135 до 250 кг.
Белый медведь.
Белого медведя (Ursus maritimus) иногда выделяют в отдельный род Thalarctos. Обитает он в Арктике. Ареал вида меняется в соответствии с сезонными изменениями границы полярных льдов: летом он отступает вместе с ними ближе к полюсу, а зимой расширяется на юг. Хотя белый медведь держится преимущественно на побережье и плавучих льдинах, зимой он может залегать в берлогу на материке, иногда в 50 км от моря. Летом звери также забредают довольно далеко от берега в поисках ягод, птичьих яиц и другого корма.
Характерные особенности, отличающие белого медведя от его сородичей, – относительно длинные ноги, узкая грудь, длинная шея и довольно мелкая плоская голова. Кожа, мочка носа, губы, подушечки лап и глаза черные, а цвет шерсти варьирует от белого или сероватого до желтоватого или желтовато-рыжего. Оттенок шубы часто зависит от сезона, возраста (у медвежат шуба белее, чем у взрослых) и других факторов, например, летом мех может желтеть вследствие постоянного воздействия солнечного света.
Белые медведи бывают очень больших размеров. Самые мелкие звери водятся на Шпицбергене, а по мере движения на запад через Гренландию и Северную Америку к Берингову морю их размеры возрастают. Аналогичный размерный градиент прослеживается и в восточном направлении от Шпицбергена через Сибирь к Берингову морю. Длина самцов в среднем ок. 2,2 м, но варьирует от 1,9 до 2,4 м. Медведицы мельче, обычно длиной от 1,8 до 2,0 м. Длина хвоста у обоих полов от 8 до 13 см. Высота в холке 0,9–1,2 м, но у особо крупных самцов достигает 1,6 м. Масса взрослых самцов обычно 360–400 кг, хотя варьирует в пределах от 300 до 800, а взрослых медведиц – в среднем 320 кг, но бывает и всего 160 кг.
Читайте также: