Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами один из которых расположен в аутосомах

Опубликовано: 30.04.2024

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Марта 2014 в 11:57, контрольная работа

Краткое описание

Система групп крови ABO - это основная система групп крови, которая используется при переливании крови у людей. Ассоциированные анти-А и анти-В-антитела (иммуноглобулины), относятся к типу IgM, которые, образуются в первые годы жизни в процессе сенситизации к веществам, которые находятся вокруг, в основном таких, как продукты питания, бактерии и вирусы. Первая АВО — система групп крови была открыта Ланштейнером в 1900 г. В 1911 г. было показано, что группы крови наследуются. Для объяснения существования 4-х групп крови (А, В, 0, АВ) было предложено наличие двух независимых пар генов (А и 0, В и 0), где А и В доминантные аллели. В 1924 г. Бернштейн установил, что система групп крови АВО контролируется серией множественных аллелей (А, В, 0) одного локуса гена у человека. Таким образом, он пришел к выводу об ошибочности первоначальной концепции о независимом наследовании двух пар генов, основанной на соотношениях генотипов, ожидаемых в человеческих популяциях, согласно закону Харди — Вайнберга.

Содержание

11 Наследование АВО системы групп крови 3
26 Основные критерии Х- и Y-сцепленных типов наследования 5
41 Митохондриальная наследственность 9
Задача по молекулярной генетике № 5 12
Задачи по медицинской генетике № 11 13
Задача анамнез / родословные 14
Список литературы 18

Вложенные файлы: 1 файл

генетика контрольная.docx

Цитоплазматические ДНК, не связанные с митохондриями, обнаружены у многих эукариот: животных, дрозофилы, высших растений. В цитоплазме клеток позвоночных найдены кольцевые, сверхспирализованные или линейные ДНК, напоминающие плазмиды бактерий. Предполагают, что они имеют ядерное происхождение, но несут локусы ori — точки инициации репликации и поэтому способны к внехромосомному размножению и наследованию. Роль этих плазмидоподобных структур в организмах эукариот не ясна, у кукурузы с ними связывают феномен цитоплазматически наследуемой мужской стерильности. Мужская стерильность, впервые обнаруженная в 1904 г. Корренсом у огородного растения летний чабер описана у большинства культурных растений. Различают два типа мужской стерильности: генную (ГМС), или ядерную, и цитоплазматическую (ЦМС). Первая обусловлена генами ядра и наследуется в соответствии с законами Менделя, вторая — взаимодействием ядерных генов и плазмогенов, она передается только по материнской линии.

Задачи по молекулярной генетике № 5

Как изменится структура белка, если из кодирующего его участка ДНК -

ААТАЦАТТТАААГТЦ удалить 5 и 13-й слева нуклеотиды?

1.Разбиваем молекулу ДНК на триплеты-кодоны: ДНК:…ГАТ. АЦТ. ТАТ. ААА. ГАЦ… 2.По таблице генетического кода определяем аминокислоты, запрограммированные на данном участке молекулы ДНК: лей – сер – иле – фен – лей 3.Удаляем в молекуле ДНК пятый и тринадцатый слева нуклеотиды ДНК. ГАТА\Ц\ТТАТААА\Г\АЦ. Новая ДНК: . ГАТАТТАТААААЦ.
4.Разбиваем ее на триплеты-кодоны: ДНК: ..ГАТ.АТТ.АТА.ААА.Ц.
5.По таблице генетического кода определяем аминокислоты, запрограмированные на данном участке новой молекулы ДНК: лей - - - тир – фен
Ответ: структура белка изменится после выпадения пятого и тринадцатого слева нуклеотидов: лейцин – серин – изолейцин – фенилаланин – лейцин, после выпадения нуклеотидов – лейцин - - - тирозин - фенилаланин

Задачи по медицинской генетике № 11

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х- хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном по которому он гетерозиготен.

А – потемнение зубов

а – нормальные зубы

ХА – потемнение зубов

Х а – нормальные зубы

В начале по хромосомам: P : XAXa x XaY; F₁ : XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY (вероятность того, что попадает доминантный ген = 1/2).

Теперь по аутосомам: P : Aa x aa; F₁ : Aa ; Aa ; aa ; aa (вероятность того, что попадает доминантный ген = 1/2). Для того чтобы бы родился ребенок с потемнеными зубами, надо чтобы по аутосомам и хромосомам и чтобы было как минимум по одному доминантному гену, тогда будет следующий результат: 1/2*1/2*=1/4, т.е. 25% (вероятность надо проверить, т.к. фенотип проявляется только тогда, когда есть по одному доминантному гену, по аутосомному и хромосомному наследованию).

Задача анамнез / родословные

Составьте родословную семьи со случаем врожденной катаракты. Пробанд

- мужчина, страдающий катарактой, которая была также у матери и деда по

материнской линии. Дядя, тетка со стороны матери и три двоюродных брата

от дяди здоровы. Отец пробанда, тетка по отцовской линии, а также дед и

бабка со стороны отца – здоровы. Жена пробанда, ее сестра, два ее брата и

родители жены здоровы. Из двух детей пробанда, сын здоров, а дочь

страдает врожденной катарактой.

а) Составив родословную (четыре поколения), определите тип

наследования болезни в этой семье.

б) Укажите генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть

Клинико-генеалогический метод является важнейшим и старейшим методом клинической генетики. Именно с него начинается клиникогенетическое исследование, которое включает изучение патологических признаков у пробанда, его больных и здоровых родственников. Метод прост и доступен, сущность его заключается в составлении и анализе родословных, что позволяет определить наследственный и ненаследственный характер заболевания (признака), его моногенный или полигенный вариант наследования. Сбор материала для анализа проведем способом по пробанду. Схематическое изображение родословной начинается с пробанда (помечается стрелкой), который располагается в последнем изучаемом в данной родословной поколении родственников (родословная должна охватывать не менее двух-трех поколений). Затем собираются и обозначаются в родословной сведения о детях пробанда (если это взрослый человек) и его сибсах (с учетом последовательности беременностей и их исходов).

Далее собираются данные о кровных родственниках по линии матери: сначала все о матери пробанда, ее сибсах и их детях, затем все о бабушке по линии матери, ее сибсах и их детях и внуках. Если возможно, то собираются сведения о прабабушке пробанда. После этого в такой же последовательности собираются сведения о кровных родственниках по линии отца. Завершив сбор анамнестических данных, приступают к детальному осмотру пробанда. Известны многие доминантно и рецессивно наследуемые болезни человека. Такие аномалии человека, как близорукость, полидактилия (лишние пальцы на руках), катаракта (помутнение хрусталика глаза) являются доминантно наследуемыми. После него проводится генеалогический анализ, заключающийся в определении варианта и типа наследования заболевания (признака).

а) Составим родословную (четыре поколения), определим тип наследования болезни в этой семье:

Рисунок 1 родословная

Видно, что заболевание встречается примерно с равной частотой и среди мужчин, и среди женщин. Поэтому можно сделать следующий предварительный вывод: ген, отвечающий за изучаемый признак, находится в аутосоме.

Заболевание встречается часто, в каждом поколении, больной ребенок рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей болен. Поэтому можно сделать еще один предварительный вывод: изучаемый признак является доминантным. По основным особенностям наследования патологического признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. То есть речь идет об Аутосомно-доминантном типе наследования: заболевание регулярно передается из поколения в поколение без пропусков, т. е. прослеживается в родословной по вертикали (за исключением мутаций de novo (вновь возникших)); риск рождения больного ребенка, если болен один из родителей, составляет 50 %; здоровые индивиды имеют здоровых потомков; у больного индивида болен один из родителей (за исключением мутаций de novo); оба пола поражаются с одинаковой частотой.

б) Укажем генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть установлен достоверно:

Пробанд имеет генотип «Аа».

Если заболевание обусловлено редким аутосомно-доминантным геном, то абсолютное большинство больных в популяции рождаются в браках между пораженным и здоровым супругом. В этом случае один из родителей гетерозиготен по аутосомно-доминант-ному гену (Аа), а другой гомозиготен по нормальному аллелю (аа). В таком браке возможны следующие варианты генотипов у потомства (рис. 2).

Рисунок 2 возможные генотипы потомков в браке больного со здоровым Синдивидом при аутосомно-доминантном типе наследования

Каждый будущий ребенок вне зависимости от его пола имеет 50 %-ную вероятность получить как ген А (и, следовательно, быть пораженным), так и «нормальный» ген а и быть здоровым. Таким образом, отношение числа здоровых детей в потомстве к числу пораженных равно 1:1 и не зависит от пола ребенка.

Составим родословную с учетом генотипа (рисунок 3).

Презентация по биологии "Один из методов решения генетических задач"

Хочу ознакомить с методикой решения биологических задач по генетике курса 10-го класса на дигибридное скрещивание, с которой я познакомилась на курсах профессиональной переподготовки в НГПИ г. Набережные Челны, когда перед нами выступал учитель биологии школы №24 Смирнов Борис Александрович.

Главное в решении данных задач является определение генотипа родителей, именно это является наиболее сложным для учащихся, поэтому об этом, в основном, и пойдёт речь.

Вложение	Размер
genetika_2.ppt	471.5 КБ

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

Один из методов решения генетических задач МБОУ «Савалеевская СОШ» , 2011 Рыбак С.Д., учитель биологии

Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Ген – участок молекулы ДНК, определяющий возможность развития определённого элементарного признака, или синтез одной белковой молекулы. Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называют аллельными. Совокупность всех генов одного организма называют генотипом. Совокупность всех признаков одного организма называют фенотипом. Признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака – доминантный ( А или В ), противоположный, т.е. подавляемый признак – рецессивный ( а или в ). Немного теории

Немного теории Если в генотипе организма есть два одинаковых аллельных гена, такой организм называют гомозиготным : может быть гомозиготным по доминантным ( АА или ВВ ) или по рецессивным генам ( аа или вв ); гетерозиготный организм – если аллельные гены отличаются по последовательности нуклеотидов ( Аа или Вв ). У человека 23 пары гомологичных хромосом, из них 22 пары ( аутосомы ) одинаковые у мужского и женского организма, и одна пара хромосом ( половые , или гетерохромосомы), по которой различаются оба пола. У женщин половые хромосомы – XX , у мужчин – XY . Наследование признаков, гены которых находятся в X - или Y -хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Признак | Ген Р АА × аа | жёл зел Желтый | А F 1 Аа (100%) Зелёный | а жёл Скрестили две чистые линии гороха жёлтого и зелёного цвета. Какое потомство получили, если ген жёлтой окраски полностью доминирует на геном зелёной окраски?

15. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, а другой в Х-хромосоме. В брак вступили мужчина, имеющий темные зубы, и женщина, имеющая нормальный цвет зубов. Их сын имеет темные зубы, а дочь имеет зубы нормального цвета. Чему равна вероятность рождения мальчика с нормальным цветом зубов?

Признак | Ген Р ♀ вв X а X а × ♂ . . X . Y | норм. темн. темн. | X А норм. | X а F 1 ♀ вв X а X а ; ♂ В . X а Y темн. | В норм.. темн. норм. | в Мать и дочь с нормальным цветом зубов → значит генотип у обеих вв X а X а . У дочери одна гамета X а от матери, другая от отца. У сына гамета X а от матери, значит ген темного цвета зубов расположен в аутосоме В → эту гамету сын берёт от отца. У дочери одна гамета в от матери, другая от отца. У отца значит генотип Вв X а Y Вывод: генотипы родителей ♀ вв X а X а × ♂ Вв X а Y

17. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человек наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Женщина, страдающая только катарактой, вышла замуж за мужчину, страдающего только глухонемотой. Их родители были здоровы. Их первый ребенок, страдает катарактой, а второй – глухонемотой. Чему равна вероятность рождения в семье здорового ребенка?

Признак | Ген Р 1 (жен.,муж.) ♀ А . В . × ♂ А . В . | здор. здор. катар. | а нет кат. | А Р 2 ♀ аа В . × ♂ А . вв глухон. | в только катар. только глух. нет глух.| В F 1 аа В . ; А . вв только катар. только глух. Р 1 здоровы , Р 2 больны по разным признакам → значит гены, отвечающие за болезни – это рецессивные гены . У одного ребёнка одна гамета в от матери, другая от отца → у матери Вв. У второго ребёнка одна гамета а от матери, другая от отца → у отца Аа. Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ Аавв

16. Болезнь Вильсона – аутосомный признак, а потемнение зубов –сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровые женщина и мужчина, имеющие темный цвет зубов, вступили в брак. Их сын здоров и имеет нормальный цвет зубов, а дочь страдает болезнью Вильсона и имеет темный цвет зубов. Чему равна вероятность рождения в семье еще одного здорового сына с нормальным цветом зубов?

Признак | Ген Р ♀ В . X А . × ♂ В . X А Y | темн., здор. темн., здор. темн. | X А норм. | X а F 1 ♀ вв X А . ; ♂ В . X а Y б. Вильс.| В темн., Вильс. норм., здор. здоров | в Сын с нормальным цветом зубов → этот ген только от матери → оба родителя имели тёмный цвет зубов, а сын с нормальным цветом, значит ген нормального цвета рецессивный X а → ген темного цвета зубов будет доминантный X А . Так как оба родителя здоровы, а дочь больна болезнью Вильсона, значит ген б. Вильсона рецессивный – в. Сын имеет ген X а → от матери. Родители гетерозиготны по Вв → дочь берёт по одной гамете в от отца и матери. Вывод: генотипы родителей ♀ Вв X А X а × ♂ Вв X А Y

14. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может наследоваться несколькими путями. Один из них – как аутосомный доминантный, а другой – как рецессивный, сцепленный с X -хромосомой признак. Женщина страдает ретинитом, а ее муж и сын – здоровы. Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленный геном Х-хромосомы. Чему равна вероятность рождения в семье больного ребенка?

Признак | Ген Р 1 (жен) ♂ X а Y | ретинит по Х-хр. ретин. | X а нет рет. | X А Р 2 ♀ . . . . × ♂ вв X А Y ретин. | В ретин. ? здоров. нет рет. | в F 1 ♂ вв X А Y здоров. Отец и сын здоровы → их генотипы вв X А Y Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленный геном Х-хромосомы → X а Y У женщины от её отца X а , а сыну она могла передать только гамету X А → значит она по генотипу X А X а здорова, а страдает ретинитом, обусловленным аутосомным геном В. У сына генотип вв → значит генотип женщины Вв Вывод: генотипы родителей ♀ Вв X А X а × ♂ вв X А Y

Задача №1 для самостоятельного решения: 18. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Первая форма определяется доминантным аутосомным геном, а вторая рецессивным тоже аутосомным геном, не сцепленным с предыдущим геном. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, страдающего первой формой глаукомы, Их матери страдали второй формой глаукомы. Их сын здоров. Чему равна вероятность рождения ребенка, страдающего глаукомой?

Признак | Ген Р 1 (жен., муж.) ♀ аавв | II форма I форма. | А нет I фор. | а Р 2 ♀ аа В . × ♂ А . В . II форма. | в здорова I форма нет II фор.| В F 1 ♂ аа В . здоров Женщина и мужчина получили ген в от своих матерей (от отцов они взяли ген В ). Отец взял ген а от матери → его генотип Аа Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ АаВв

Задача №2 для самостоятельного решения: 20. Фенилкетонурия и одна из форм агаммаглобулинемии швейцарского типа наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Женщина, страдающая только агаммаглобулинемией, вышла замуж за здорового мужчину. Отец и мать женщины были здоровы, её сын страдает агаммаглобулинемией, а дочь – фенилкетонурией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?

Признак | Ген Р 1 (жен) ♀ Аа В . × ♂ Аа В . | здор. здор. агам. | а нет агам. | А Р 2 ♀ аа . . × ♂ А . В . фенил. | в агам. здор. нет фенил.| В F 1 ♀ Аавв , ♂ аа ___ фенил. агам. Отец и мать женщины здоровы, а дочь больна только агаммаглобулинемией, значит оба её родителей гетерозиготны по гену агаммаглобулинемии → у обоих Аа → А – агам., а – нет агам . Значит у женщины генотип аа , у мужчины А . Так как сын болен агаммаглобулинемией, то у него генотип аа → второй ген а он получил от отца → генотип отца Аа. У дочери от матери ген а , от отца ген А → она здорова по агаммаглобулинемии, её генотип Аа. (это делать необязательно) И мать и отец здоровы по фенилкетонурии, но их дочь больна, значит оба её родителей гетерозиготны по гену фенилкетонурии → у обоих Вв → гены В – фенил., в – нет фенил . → у дочери генотип вв . Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ АаВв

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Решение генетических задач

Разработка уроков на профильном уровне по теме "Решение генетических задач", 10 класс.

Элективный курс "Практикум по решению генетических задач, с использованием ИКТ" для обучающихся 9 класса. Основная цель: Создание обучающимися проекта "Генетические задачи".

Практикум по решению генетических задач является элективным курсом к предмету «Общая Биология» и предназначен для учащихся 9 классов, изучающих естественно-научные дисциплины, а также можно и.

Основы наследственности. Решение генетических задач.

Урок путешествие по решению генетических задач.Работа по группам, где учащиеся должны из виртуального путешествия вернуться с полным кариотипом хромосом. У групп будет возможность отыграться в интелле.

Презентация на тему "Первый и второй Законы Менделя. Решение генетических задач". Урок биологии 9 и 10 класс.

Данная презентация может быть использована на уроках биологии в 9 и 10 классах в теме "Генетика".Приведены основные понятия и символы генетики, используемые при решении генетических задач. В през.

Презентация к мастер-классу «Решение генетических задач. Анализ и составление родословных».

Цель: познакомить учащихся с генеалогическим методом изучения родословных; познакомить со способами решения генетических задач из КИМов «ЕГЭ-2018» по биологии .

Презентация "Практическая работа. Решение генетических задач"

В презентации даны подробное описание жизненных циклов паразитических червей. Название заболеваний, которые они вызывают.

Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

а) трехшерстной кошки с черным котом?

б) от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

F1 ХАХА ХАХа ХАY ХаY

кошка кошка кот кот

черн трехц черн рыж.

2.Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Ген признак

ХГ гипоплазия эмали

Хг норм. эмаль

Р ХГХг х ХГY

G ХГ Хг ХГ Y

F1 ХГХГ ХГХг ХГY ХгY

все больны 75% 25 % здоровы

Ответ: Здоровыми могут быть только дети мужского пола -25%

3.Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с X хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей ?

1) Мужчина Ха Y0, а небольная женщина может быть здоровой ХА ХА или носительнецей Ха ХА

В любом из этих случаев могут родиться небольные дочери и сыновья. Которые вступив в брак с лицами не страдающими гемофилией дадут здоровое потомство.

Но также в случае, если "небольная женщина" окажется носительницей, то их дети будут:

ХаХа 25% - больная дочь

ХАХа 25% - здоровая дочь, носительница гена

XaY0 25% - больной сын

XAY0 25% - здоровый сын

. учитывая, что по условию дети их здоровы, то это дети с генотипами ХАХа и XAY0.

XAY0 мальчик женившись на здоровой женщине даст 100% здоровое потомство.

А вот девочка, выйдя замуж за здорового мужчину ХАХа х XAY0 даст

50% здоровых внучек, 25% из которых будут носительницами,

25% здоровых мальчиков

25% - больных мальчиков. вот и выплыла гемофилия

2) ХаY0 х ХАХа

Изобразив решётку Пенета (сегодня ну никак не хочет вставляться сюда) получим ответ: 25%% здоровых мальчиков ХАY0 и 25% здоровых девочек, носительниц гена гемофилии ХАХа

4.У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которойобладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормальногомужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

5. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а) сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

6.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети отэтого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Дано: ХD - ген нормы

Хd – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ XDXd х ♂ XDY

Г: XD, Xd XD , Y

F1: XD XD , XDY, XD Xd , Xd Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ XDXD х ♂ Xd Y

F1: XD Xd , Xd Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

7.Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Дано:

А --- отсутствие волос х уА

а --- гипертрихоз х уа

Найти:

вероятность детей с генотипом х уа --- ?

Решение:

отсутствие волос гипертрихоз

у девочек у мальчиков

Ответ: все мальчики унаследуют ген отца и будут страдать гипертрихозом(50%).

8.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х хромосомой?

9.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

A - potemneniye zubov

a - normalnye zuby

XA - potemneniye zubov

Xa - normalnye zuby

vnachale po chromosomam :

P : XAXa x XaY

F₁ : XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY (veroyatnost togo , 4to popadet dominantnyi gen = 1/2)

teper po autosomam :

F₁ : Aa ; Aa ; aa ; aa (veroyatnost togo , 4to popadet dominantnyi gen = 1/2)

dlya togo 4to by rodilsya rebenok s potemenevwimi zubami, nado 4to by po autosomam i chromosomam u nego byli kak minimum po odnomu dominantnomu genu, togda budet sleduyuwii razultat :

½*½ = ¼ , toest 25%

(veroyatnosti nado peremnojit, tak kak fenotip proyavlaetsya tolko togda, kogda est po odmonu dominantnomu genu po autosome i chromosomnomu naslediyu)

10.Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с X хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

XAXa Aa x XAY AA

XAXA AA XaXA Aa

XAY AA XAY Aa

XaY AA XaY Aa

XAXa AA XAXa Aa

100x2/8 = 25 %

11.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с X хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

Х d - дальтонизм	P	X D X - Aa	x	X D Yaa
Х D - норма	F	X d YAa, следовательно:
А - талассемия	P	X D X d Aa	x	X D Yaa
а - норма АА - тяжелая форма талассемии	G	X D A, X D a, X d A, X d a	X D a, Ya
Аа - менее тяжелая форма	F	X D X d Aa; X D YAa; X D X d aa; X D Yaa; X d X d Aa; X d YAa; X d X d aa; X d Yaa

Х D Yаа - 12,5% по отношению ко всем детям;

среди всех мальчиков - 25%.

12.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

фенотип ген генотип

норма хА хАхА,хАха,хАу

гемофилия ха хаха,хау

предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма

Р мать хАхаСс*отец хАуСс

G хА ха Сс хА у Сс

F1 хАхаСс ,хАуСс, хахАсС, хаусс.

дев здор мал здор дев здор, мал гемофилик и альбинос

Ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.

13.Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь — дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X хромосомой, а глухота — аутосомный признак.

Гены дальтонизма и глухоты сцеплены с Х хромосомой,следовательно генотипы родителей следующие :

Х'У и Х'Х по обеим признакам

Р : Х'Х'УУ × Х'Х'ХХ

F: X'X'YY- глухой сын дальтоник

Х'ХУУ - глухой сын

ХХ'УУ- сын дальтоник

ХХУУ- здоровый сын

Х'Х'Х'Х'- глухая дочь дальтоник

Х'Х'Х'Х- глухая дочь носительница дальтонизма

Х'ХХ'Х' - дочь дальтоник носитель глухоты

Х'ХХ'Х- дочь носитель обеих признаков

ХХХХ- здоровая дочь

Вероятность рождения больной дочери 1/8 или 12,5 %

14.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будетдевочка, нормальная по обоим признакам? Какова вероятность того, что следующим ребенком у нихбудет нормальный сын?

Ген признак

А норм. пигмент

Xd дисплазия

Р АаXDXd х АаXDY

G AXD AXd aXD aXd AXD AY aXD aY

F1 aaXdY сын альбинос, с заболеванием дисплазией

Ответ: вероятность рождения здорового сына 18,75%

15. У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определите вероятные генотипы родителей и детей.

Ген признак

А способность различать вкус фенилтиокарбамида

а не способность различать вкус фенилтиокарбамида

Р XDXDAa x XdYaa

Определите вероятные генотипы родтелей и детей

РЕШЕНИЕ

Р XDXDAa x XdYaa

G XDA XDa Xda Ya

F1 XDXdAa XDXdaa XDYАа XdYаа

дев. дев. мал. мал.

нос. гена нос.гена зр. здор дальт.

дальт. дальт. разл.вкус. не разл.вкус.

разл.вкус. не разл. вкус

Ответ:

генотипы родителей --- мать ---XDXDAa, отец --- XdYaa

XDXdaa ---- дев. нос.гена дальт. не разл.вкус.

XDYАа ----- мал. зр. здор разл.вкус.

XdYаа ----- мал. дальт. не разл.вкус.

16. Гипертрихоз передается через У хромосому, а полидактилия — как доминантный аутосомный признака. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

F1 АаХХ ааХХ АаХY(г) ааХY(г)

дев. шестипалая, дев. мал. шестипалый мал. пятипалый

но в генотипе здорова и гипертрихоз и гипертрихоз

имеется ген по обоим

Ответ: вероятность = 25 % ( и только у девочек)

17.Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

F1 ХАХА дев. без аномалий

ХАХа дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза

ХАYг мал, гипертрихрз

ХаYг мал, ихтиоз и гипертрихоз

Ответ: без аномалий 100% девочек.

18.Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с X хромосомой, признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам.

В данной задаче очень важно правильно обозначить гены (см. ниже).

Напомним, что указание о нахождении генов в разных хромосомах указы-

вает на то, что данное скрещивание подчиняется третьему закону Менделя.

Выражение «…а в остальном нормален» свидетельствует о том, что по аутосомным генам отец не имеет патологических аллелей, т. е. является гомозиготой. Записываем генотипы родителей и проводим скрещивание (нужный нам фенотип отметим жирным курсивом, имея в виду, что у здоровых девочек не должно быть «больных» генотипов ни по одному из представленных генов):

А – ретинит В – норма Х – норма

а – норма b – ретинит Xr – ретинит

Р : ♀ АаВbХХr х ♂ ааВВXrY

ABX AaBBXXr AaBBXY

ABXr AaBBXrXr AaBBXrY

AbX AaBbXrX AaBbXY

AbXr AaBbXrXr AaBbXrY

аBX аaBBXrX aaBBXY

аBXr аaBBXrXr aaBBXrY

аbX aaBbXrX aaBbXY

аbXr aaBbXrXr aaBbXrY

Ответ: вероятность рождения здоровых дочерей равна 2/16 = 1/8 или

19. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные несцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?

Признак ген генотип

зрение норма D XDXD XDXd XDY

дaльтоник d Xd Xd XdY

родители Ж АаВв XDXd × М АаввXdY

32 возможных генотипа, вероятность рождения голубоглазого левши дальтоника 1÷ 16. У больных детей возможны и голубые и карие глаза.

Множественные аллели

1. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?

если родители чистые (гомозыготные), то у детей возможна только 4 группа крови ІАІВ.

если родители гетерозиготные (грязные), то у детей может быть каждая группа крови по 25 %.

2. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Установите возможные группы крови отца.

Фенотип генотип

ОО - 1гр JОJО;
АО - 2гр JАJА; JАJО;
ВО - 3гр JвJВ; JВJО;
АВ - 4гр JАJВ;

1 вариант)

Предположим ,что отец имеет 1 группу крови

Р мать JАJО * отец JОJО

Этот вариант нам подходит.

2 вариант)

Предположим ,что отец имеет 2 группу крови

Р мать JАJО * отец JАJО

Этот вариант тоже нам подходит.

3 вариант)

Предположим ,что отец имеет 3 группу крови

Р мать JАJО * отец JВJО

F1 JАJВ, JАJО,JВJО,JОJО

Этот вариант подходит)

4 вариант)

Предположим ,что отец имеет 4 группу крови

Р мать JАJО * отец JАJВ

F1 JАJА, JАJВ,JВJО,JАJО

2 гр 4 гр 3 гр 2 гр

Вот этот вариант нам НЕ подходит.

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Задача №10

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.

Задача №11

Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Задача №12

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

Задача №13

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?

Задача №14

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Задача №15

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Задача №16

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Задача №17

Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

Задача №18

У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.

Задача №19

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.

Задача №20

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно - аутосомный признак.

Задача №21

У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.

Задача №22

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.

Задача №23

Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х А – ген красных глаз

Х а – ген белых глаз

Р: ♀ X А X а х ♂ X А Y

Г: X а , X А X А , Y

F: X А X А , X А X а , X А Y, X а Y

Задача №2

Дано: Х А – ген полосатой окраски

Х а – ген белой окраски

Р: ♀ X а Y х ♂ X А X а

Г: X а , Y X А , X а

F: X А X а , X а X а , X А Y, X а Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

Задача №3

Дано: Х А - серебристое оперение

Х а – золотистое оперение

Р: ♀ X А Y х ♂ X а X а

F: X а Y X А X а

золотистые куры серебристые петухи

Задача №4

Дано: Х А – ген черного цвета

Х В – ген рыжего цвета

Р: ♀ Х А Х В х ♂ Х А Y

Г: Х А , X В X А ,Y

F: X А X А , X А Y , X А X В , X В Y

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

Задача №5

Дано: Х Т - ген гипоплазии эмали

Р: ♀ X Т X t х ♂ X Т Y

Г: X Т , X t X Т , Y

F: X T X T , X T X t , X T Y,X t Y,

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

Задача №6

Дано: Х Н - ген нормы

Х h – ген гемофилии

Р: ♀ X H X h х ♂ X h Y

Г: X H , X h X h , Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

Задача №7

Дано: Х D - ген нормы

Х d – ген дальтонизма

Р : ♀ X D X d х ♂ X D Y

Г: X D , X d X D , Y

Задача №8

Дано: Х D - ген нормы

Х d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р : ♀ X D X d х ♂ X D Y

Г: X D , X d X D , Y

F₁: X D X D , X D Y, X D X d ,X d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р : ♀ X D X D х ♂ X d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз Х D - ген нормы

а – ген голубых глаз Х d – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX D , АX d , аX D , аX d аX D , аY

F₁: АаX D X D , АаX D Y, АаX d Y, АаX D X d ,

ааX D X D , ааX D Y, ааX D X d ,ааX d Y

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х Т - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х t – ген нормы

Р: ♀ ааX Т X t х ♂ Аа X t Y

Г: аX Т , аX t АX Т , АY, а X t , аY

F₁: АаX Т X Т , АаX T Y, ааX T Y, ааX T X t

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

Задача №12

Дано: А – ген нормы Х G - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX G Xg х ♂ ААX G Y

Г: аX G , аX g , АX G , АX g АX G , АY

F₁: АаX G X G , АаX G Y,АаX g Y, АаX G X g

ААX G X G , ААX G Y, АА X G X g ,ААX g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

Задача №13

Дано: A– ген нормы Х В – ген рахита (первая форма)

a– ген рахита (вторая форма) Х b – ген нормы

P: ♀ AaX B Х b х ♂AAX b Y

Г: AX B ,aX b ,aX B ,AX b AX b ,AY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №10

Задача №11

Задача №12

Задача №13

Задача №14

Задача №15

Задача №16

Задача №17

Задача №18

Задача №19

Задача №20

Задача №21

Задача №22

Задача №23

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х А – ген красных глаз

Х а – ген белых глаз

Р: ♀ X А X а х ♂ X А Y

Г: X а , X А X А , Y

F: X А X А , X А X а , X А Y, X а Y

Задача №2

Дано: Х А – ген полосатой окраски

Х а – ген белой окраски

Р: ♀ X а Y х ♂ X А X а

Г: X а , Y X А , X а

F: X А X а , X а X а , X А Y, X а Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

Задача №3

Дано: Х А - серебристое оперение

Х а – золотистое оперение

Р: ♀ X А Y х ♂ X а X а

F: X а Y X А X а

золотистые куры серебристые петухи

Задача №4

Дано: Х А – ген черного цвета

Х В – ген рыжего цвета

Р: ♀ Х А Х В х ♂ Х А Y

Г: Х А , X В X А ,Y

F: X А X А , X А Y , X А X В , X В Y

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

Задача №5

Дано: Х Т - ген гипоплазии эмали

Р: ♀ X Т X t х ♂ X Т Y

Г: X Т , X t X Т , Y

F: X T X T , X T X t , X T Y,X t Y,

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

Задача №6

Дано: Х Н - ген нормы

Х h – ген гемофилии

Р: ♀ X H X h х ♂ X h Y

Г: X H , X h X h , Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

Задача №7

Дано: Х D - ген нормы

Х d – ген дальтонизма

Р : ♀ X D X d х ♂ X D Y

Г: X D , X d X D , Y

Задача №8

Дано: Х D - ген нормы

Х d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р : ♀ X D X d х ♂ X D Y

Г: X D , X d X D , Y

F₁: X D X D , X D Y, X D X d ,X d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р : ♀ X D X D х ♂ X d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз Х D - ген нормы

а – ген голубых глаз Х d – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX D , АX d , аX D , аX d аX D , аY

F₁: АаX D X D , АаX D Y, АаX d Y, АаX D X d ,

ааX D X D , ааX D Y, ааX D X d ,ааX d Y

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х Т - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х t – ген нормы

Р: ♀ ааX Т X t х ♂ Аа X t Y

Г: аX Т , аX t АX Т , АY, а X t , аY

F₁: АаX Т X Т , АаX T Y, ааX T Y, ааX T X t

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

Задача №12

Дано: А – ген нормы Х G - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX G Xg х ♂ ААX G Y

Г: аX G , аX g , АX G , АX g АX G , АY

F₁: АаX G X G , АаX G Y,АаX g Y, АаX G X g

ААX G X G , ААX G Y, АА X G X g ,ААX g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

Задача №13

Дано: A– ген нормы Х В – ген рахита (первая форма)

a– ген рахита (вторая форма) Х b – ген нормы

P: ♀ AaX B Х b х ♂AAX b Y

Г: AX B ,aX b ,aX B ,AX b AX b ,AY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Читайте также: